黃顙魚(yú)精巢結(jié)構(gòu)、精子發(fā)生及Sox基因擴(kuò)增.pdf

1、本研究以性成熟的黃顙魚(yú)為試驗(yàn)材料，采用光學(xué)顯微技術(shù)、透射電鏡技術(shù)以及分子生物學(xué)中基因克隆技術(shù)對(duì)黃顙魚(yú)精巢的組織學(xué)、超微結(jié)構(gòu)以及黃顙魚(yú)Sox基因進(jìn)行研究探討。得到結(jié)論如下：　　1.通過(guò)對(duì)黃顙魚(yú)精巢的組織學(xué)研究，進(jìn)一步證實(shí)黃顙魚(yú)的精巢為典型的小葉型精巢，但其精小葉和貯精囊結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，故在繁殖季節(jié)不能用外力擠出精子。　　2.黃顙魚(yú)精原細(xì)胞分為兩種，即A型和B型。但A型精原細(xì)胞又存在兩種不同的形態(tài)，分別是A1型和A2型，兩者的區(qū)別在于A1

2、型不具有擬染色體，并且其線粒體內(nèi)無(wú)嵴或有極少的嵴出現(xiàn)?！　?.黃顙魚(yú)除A1型精原細(xì)胞外的各期生殖細(xì)胞都存在擬染色體，并且隨著細(xì)胞的不斷發(fā)育擬染色體逐漸變小分散，最后在精子內(nèi)完全消失?！　?.黃顙魚(yú)初級(jí)精母細(xì)胞的前期出現(xiàn)聯(lián)會(huì)復(fù)合體，應(yīng)是同源染色體之間進(jìn)行同源基因交換的標(biāo)志。　　5.黃顙魚(yú)精子形成過(guò)程分為三個(gè)時(shí)期，即早期、中期和晚期?！　?.在掃描電鏡下，黃顙魚(yú)精子頭部橢圓形，其長(zhǎng)徑約為1.70μm，短徑約為1.50μm尾部鞭毛長(zhǎng)度

3、大約為25～30μm，從植入窩正中伸出，植入窩口直徑約為0.40μm，鞭毛直徑約為0.18μm。　　7.本研究采用四種引物，以黃顙魚(yú)DNA為模板進(jìn)行擴(kuò)增，結(jié)果顯示：黃顙魚(yú)在220bp、400bp、450bp、750bp和900bp左右都出現(xiàn)譜帶，無(wú)性別差異。對(duì)220bp的譜帶進(jìn)行測(cè)序分析，證明該片段長(zhǎng)度為221bp，且雌雄個(gè)體間僅有一個(gè)堿基不同，為同源基因。與人的SRY基因比較，同源性為41.67％。由于其同源性較低，故不能確定該基因