山橿藥材的質(zhì)量研究.pdf

1、目的：通過(guò)對(duì)山檀藥材進(jìn)行系統(tǒng)研究，制定山檀藥材中主要成分含量、揮發(fā)油總量和浸出物含量的測(cè)定方法，完善和提高山檀藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而更有效地保證藥材質(zhì)量，為胃疼寧片的制備工藝改革提供良好的條件；提出山檀藥材采集方法、加工規(guī)格、保管條件和貯存時(shí)間等，為藥材的生產(chǎn)和山檀野生變家種、規(guī)范化種植提供科學(xué)的依據(jù)；初步建立山檀藥材HPLC指紋圖譜，為山橿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)一步研究打下良好的基礎(chǔ)。 方法：通過(guò)對(duì)10批次山檀藥材中銀松素、喬松素和球松素

2、的HPLC法含量測(cè)定、水溶性和醇溶性浸出物及揮發(fā)油總量的測(cè)定，對(duì)銀松索、喬松素和球松素成分的薄層鑒別，研究和制定山橿藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案：通過(guò)對(duì)入藥部位、生長(zhǎng)條件、采收方法、采收季節(jié)、生長(zhǎng)年限及貯存條件等諸多因素的考察，制定出山檀藥材采集、加工規(guī)格、貯存方法和時(shí)間等方面的最佳要求，為藥材的生產(chǎn)提供科學(xué)的依據(jù)，確保山檀藥材的質(zhì)量；采集13批次山檀藥材的HPLC色譜圖，對(duì)其進(jìn)行聚類分析和相似度評(píng)價(jià)，建立山檀藥材的HPLC指紋圖譜和質(zhì)量評(píng)價(jià)方法

3、。 結(jié)果：通過(guò)研究確定了山檀藥材含量測(cè)定的HPLC色譜條件為：Agilent HC-C<,18>色譜柱(150mm×4.6mm，5μm)，以甲醇-水(30％～100％)非線形梯度洗脫，體積流量1.0 mL/min，柱溫30℃，在296nm波長(zhǎng)下進(jìn)行檢測(cè)；確定了采用甲醇超聲提取1h的山楝藥材前處理方法；制定了山檀藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，初步確定山檀藥材含銀松素不得少于4.8mg/g、喬松素不得少于0.8mg/g、球松素不得少于4.5mg

4、/g、揮發(fā)油的含量不得少于0.8％ml/g、醇溶性浸出物不得少于8.7％、水溶性浸出物不得少于4.8％，按照薄層色譜鑒別的條件，樣品與銀松素、喬松素和球松素在同一薄層板上相同的位置顯相同顏色的斑點(diǎn)；確定了向陽(yáng)、生長(zhǎng)年限在3年以上、冬季或春初采挖、以原個(gè)藥材或大塊保存，為山檀藥材的最佳生長(zhǎng)、采收及貯存條件；采集了13批次山檀藥材HPLC色譜圖，進(jìn)行了方法學(xué)考察，應(yīng)用系統(tǒng)聚類分析方法將13批次山檀藥材分為二類，應(yīng)用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)

5、價(jià)系統(tǒng)A版》軟件對(duì)13批次山檀藥材HPLC色譜圖進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，確認(rèn)了11個(gè)共有峰，初步建立了山檀藥材的對(duì)照指紋圖譜。 結(jié)論：通過(guò)對(duì)山橿藥材的系統(tǒng)研究，測(cè)定了10批次山檀藥材中銀松素、喬松素和球松素的含量、水溶性和醇溶性浸出物及揮發(fā)油總量和薄層色譜鑒別，制定了山橿藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案；確定了山檀藥材采集方法、加工規(guī)格、保管條件和貯存時(shí)間方面的最佳要求，為藥材的生產(chǎn)提供科學(xué)的依據(jù)，確保山檀藥材的質(zhì)量；提供了山橿的主要生態(tài)條件，為山檀