急性冠脈綜合征sol-CXCL16水平的變化和臨床意義.pdf

1、[目的]
　　 CXCL16是一種包含清道夫受體和炎癥趨化因子特性的跨膜分子。越來越多的證據(jù)表明CXCL16與動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展有關(guān)。但是,血清可溶性的CXCL16(sol-CXCL16)在人類冠狀動脈疾病的作用仍不清楚。本實(shí)驗(yàn)旨在初步探討sol-CXCL16與在急性冠脈綜合征(ACS)中的表達(dá)規(guī)律和診斷、危險(xiǎn)分層和評估治療效果的臨床意義。
　　 [方法]
　　 使用ELISA方法測定50名穩(wěn)定型心絞痛(SAP

2、)患者,50名ACS患者和30名對照患者血清sol-CXCL16和hs-CRP的濃度。所有患者在入院后均行冠狀動脈造影術(shù)予確診。ACS患者隨機(jī)分為常規(guī)治療組和強(qiáng)化他汀治療組兩個(gè)亞組,分別在治療2周和4周后測定sol-CXCL16和hs-CRP的濃度。
　　 [結(jié)果]
　　 ACS組的sol-CXCL16水平高于對照組和SAP組(對照組vs ACS組:P＜0.01;SAP組vs ACS組:P＜0.05);SAP組和對照組的

3、sol-CXCL16水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);sol-CXCL16水平和hs-CRP水平無明顯相關(guān)關(guān)系(r=0.169,P＞0.05);可認(rèn)為ACS患者中sol-CXCL16水平和有危險(xiǎn)分層價(jià)值的TIMI積分有相關(guān)關(guān)系(rs=0.282,P＜0.05);治療2周后:強(qiáng)化他汀治療組sol-CXCL16濃度較常規(guī)治療組及治療前均有明顯下降(P值均＜0.05);治療4周后,強(qiáng)化他汀治療組sol-CXCL16及hs-CRP濃度均較常