外源性硫化氫對(duì)正常大鼠皮膚成纖維細(xì)胞增殖的影響.pdf

1、目的：探討H2S對(duì)體外培養(yǎng)大鼠皮膚成纖維細(xì)胞增殖的影響。
　　方法：將大鼠皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)制成單細(xì)胞懸液，其濃度為1×106/ml，以每孔1ml細(xì)胞懸液接種于12孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)48h，用無(wú)胎牛血清DMEM培養(yǎng)基換液，培養(yǎng)24h使細(xì)胞同步化。將細(xì)胞分為空白組對(duì)照組（B組細(xì)胞懸液）,實(shí)驗(yàn)對(duì)照組（C組生理鹽水），NaHS（N1，N2，N3組），PPG（P1，P2，P3組），每組設(shè)三個(gè)復(fù)孔，分別加入200L含相應(yīng)濃度藥物的

2、DMEM培養(yǎng)基給予干預(yù)，孵育24小時(shí)后制成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)調(diào)整濃度，固定、染色以標(biāo)準(zhǔn)程序用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，結(jié)果用細(xì)胞周期擬合軟件ModFit分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用單因素方差分析（one-way ANOVA），檢驗(yàn)水準(zhǔn)取α=0.05。
　　結(jié)果：24hS期細(xì)胞百分比（％）N1、N2和N3組與實(shí)驗(yàn)對(duì)照組和空白對(duì)照組均無(wú)明顯差異（45.49±1.60、48.10±2.09、44.67±0.89%vs46.12±