同種異體抗原和巨細(xì)胞病毒抗原誘導(dǎo)的樹突狀細(xì)胞基因表達差異.pdf

1、目的：
　　 對比DCs在人的同種異體抗原和巨細(xì)胞病毒抗原刺激下的基因表達變化。以期能夠發(fā)現(xiàn)針對同種異體抗原特異性的差異表達基因或者特異性的通路，這有可能成為預(yù)防或者治療aGVHD的靶點。
　　 方法：
　　 使用微陣列技術(shù)研究對比DCs在同種異體抗原和巨細(xì)胞病毒抗原刺激下的基因表達變化，將差異表達基因進行KEGG pathways聚類分析，選擇那些有統(tǒng)計學(xué)意義(P值小于0.05)同時具備生物學(xué)功能通路對比。

2、r>　　 結(jié)果：
　　 1.在12h時，巨細(xì)胞病毒抗原誘導(dǎo)DCs的3335個基因表達變化，其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有1608個，同種異體抗原僅誘導(dǎo)DCs的122個基因表達變化，其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的只有7個。在24h時，巨細(xì)胞病毒抗原誘導(dǎo)DCs的2386個基因表達變化，其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有1053個，同種異體抗原僅誘導(dǎo)DCs的442個基因表達變化，其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有31個。
　　 2.這些差異表

3、達基因?qū)儆诠餐耐钒ǎ嚎乖庸こ蔬f途徑，TOLL樣受體信號通路，細(xì)胞運動與遷移等等。細(xì)胞色素p450代謝外源性的化學(xué)物質(zhì)通路是同種異體抗原所特有的，而CMV-3A所特有的通路包括蛋白酶體，泛素介導(dǎo)的蛋白水解和囊泡運輸中SNARE相互作用。
　　 結(jié)論：
　　 １.人的同種異體抗原能夠誘導(dǎo)人的DCs基因表達變化；
　　 2.DCs在同種異體抗原和CMV-3A刺激下的基因表達變化存在巨大的差異；
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