體外擴(kuò)增SLE患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）及其免疫功能的研究.pdf

1、目的：探討體外培養(yǎng)擴(kuò)增SLE患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)及其對SLE患者外周血T淋巴細(xì)胞增殖、T細(xì)胞亞群的影響。 方法：①抽取5例SLE患者，1例健康志愿者骨髓，分離、培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。②外周血淋巴細(xì)胞來自24例SLE患者，1例健康志愿者。SLE患者外周血淋巴細(xì)胞作為反應(yīng)細(xì)胞，健康志愿者外周血淋巴細(xì)胞作為刺激細(xì)胞，進(jìn)行雙向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(MLRs)。試驗(yàn)組為MSCs與雙向混合淋巴細(xì)胞(MLRs)共培養(yǎng)，對照組僅為雙向混合淋

2、巴細(xì)胞(MLRs)。應(yīng)用二乙酰羧基熒光素-琥珀酰壓胺脂(CFSE)標(biāo)記雙向MLRs中反應(yīng)細(xì)胞。共培養(yǎng)60小時(shí)后，流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測分析反應(yīng)細(xì)胞T細(xì)胞亞群變化。 結(jié)果：①能夠從所有5例SLE患者骨髓樣本中提取MSCs，其中3例成功擴(kuò)增。SLE患者M(jìn)SCs原代培養(yǎng)時(shí)間較長，傳代后細(xì)胞有快速增殖能力。擴(kuò)增后MSCs表面表達(dá)CD105、CD73、CD13、CD90，而不表達(dá)骨髓造血細(xì)胞的表面抗原。MSCs純度可達(dá)98﹪左右。②與M