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1、本課題針對葛根素毒性低和具有廣泛的藥理活性作用的特點,以及在抗血栓藥理作用方面與阿司匹林具有不同的抗血栓作用機理的特點,根據(jù)藥物設(shè)計的拼合原理,通過?；磻?yīng)讓葛根素與阿司匹林結(jié)合成酯,制備乙酰水楊?；鸶氐难苌?通過對葛根素結(jié)構(gòu)進行修飾,以期改善葛根素口服吸收的生物利用度,使衍生物在體內(nèi)經(jīng)過生物代謝后產(chǎn)生較強的藥物協(xié)同作用,增強藥物的抗血栓作用.酰化反應(yīng)所得葛根素衍生物經(jīng)硅膠柱層析和制備液相等技術(shù)進行分離和純化,并通過理化性質(zhì)及紫外
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