牙周炎抑制大鼠勃起功能.pdf

1、目的:了解牙周炎對(duì)大鼠勃起功能的影響。
　　 方法:1.健康雄性4周齡Sprage—Dawley大鼠10只,隨機(jī)分為牙周炎組(A組)和對(duì)照組(B組),每組5只,牙周炎組剝離牙周袋并用20正畸鋼絲結(jié)扎雙側(cè)上頜第一、二磨牙牙頸部,將鋼絲埋入牙周袋中,并向牙周袋中埋入1mg／ml LPS浸泡過(guò)的絲線建立牙周炎動(dòng)物模型。對(duì)照組除施以相同麻醉外,不做任何處理。2.實(shí)驗(yàn)各組于建模8周后稱重、檢測(cè)牙周情況,測(cè)定陰莖海綿體內(nèi)壓(ICP)和平均頸

2、總動(dòng)脈壓(MAP)。采集大鼠血、上頜牙槽骨、陰莖海綿體。3.左側(cè)牙槽骨依次固定、脫鈣、包埋、切片及HE染色,顯微鏡觀察牙周炎癥情況和牙槽骨吸收情況；右側(cè)去除牙周軟組織觀察牙槽骨吸收情況。4.血清腫瘤壞死因子α(TNF—α)、血清C反應(yīng)蛋白(CRP)測(cè)定試劑盒測(cè)定CRP、TNF—α濃度,血常規(guī)測(cè)定由瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科協(xié)助完成；一氧化氮合酶(NOS)活性試劑盒和cGMP試劑盒測(cè)定陰莖海綿體NOS活性和cGMP濃度；實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)

3、定陰莖海綿體內(nèi)皮源性一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表達(dá)；Western blot測(cè)定陰莖海綿體eNOS蛋白含量。5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±s)表示,采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),牙周炎組和對(duì)照組采用獨(dú)立樣本t(Independent-Samples T Test)檢驗(yàn)。
　　 結(jié)果:1.牙周炎組在臨床及組織病理方面均有明顯、典型的牙周炎表現(xiàn)。2.體重和血糖A組[322.2±24.88g、5.38±0

4、.54 mmol／L]較B組[335.8±19.58g、5.68±0.94 mmol／L]無(wú)顯著差異(P=0.365、P=0.552)；血紅蛋白和紅細(xì)胞計(jì)數(shù)A組[160.00±9.92 g／L、8.71±0.90×10E12／L]較B組[166.00±3.40 g／L、8.97±0.19×10E12／L]無(wú)顯著差異(P=0.248、P=0.564)；白細(xì)胞計(jì)數(shù)A組[13.00±0.93×10E12／L]較B組[7.01±1.88×10E

5、1.2／L]顯著升高(P<0.001)。3.ICPmax／MAP×100 A組3V[9.54±6.16]和5V[30.91±5.61]較B組3V[30.45±3.12]和5v[50.52±9.52]均顯著降低(P=0.018、P<0.001)。4.血清TNF-α、CRP A組[433.10±69.33pg／ml、52.67±26.04 ng／ml]較B組[208.97±69.23 pg／ml、22.55±16.36ng／ml]顯著增加(

6、P<0.001、P=0.006)。5.海綿體NOS活性、cGMP濃度A組[1.02±0.48U／mgprot、35.86±11.73 pmol／mg]較B組[2.95±1.43U／mgprot、50.50±12.17 pmol／mg]顯著降低(P=0.037、P=0.016)。6.eNOSmRNA的表達(dá)A組[3.47±1.95]較B組[2.54±0.67]無(wú)顯著差異(P=0.339)。7.eNOS含量A組[0.58±0.07]較B組[0