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文檔簡(jiǎn)介
1、該文旨在通過(guò)組織微陣(tissue microarray,TMA)這種新技術(shù)及免疫組化方法(immunohistochemistry,IHC)來(lái)檢測(cè)六種可能與肺癌發(fā)生和發(fā)展有關(guān)的基因產(chǎn)物(Fez1,P53,P63,Fhit,C-erbB-2及P16)的表達(dá)及意義.Fez1和P63功能尚不清楚;P53,Fhit和P16是抑癌基因;C-erbB-2是癌基因.該研究建立了兩個(gè)TMA模型,共容納435個(gè)樣品,包括不同組織類型肺癌321例,其中鱗
2、狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)150例、腺癌(adenocarcinoma,Ad)127例、腺鱗癌(adenosquamous carcinoma,ADSq)18例和小細(xì)胞癌(small cell lung carcinoma,SCLC)26例;另外還包括其中101例原發(fā)腫瘤的相應(yīng)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)及13個(gè)作對(duì)照的正常肺組織(7個(gè))和淋巴結(jié)(6個(gè)).研究結(jié)果可以得出以下結(jié)論:①1999年克隆在肺癌尚未見報(bào)道的
3、Fez1基因在肺癌鱗狀細(xì)胞癌表達(dá)明顯低于腺癌(p<0.05),原發(fā)腫瘤表達(dá)明顯比相應(yīng)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)弱(p<0.05),上述結(jié)果說(shuō)明Fez1基因在肺癌中可能有一定的意義;②P53蛋白異常表達(dá)與肺癌的生存期及病理分級(jí)有明顯相關(guān)性,而且在肺癌的不同分型中均表達(dá)較高,說(shuō)明P53蛋白在肺癌發(fā)生和發(fā)展中非常重要;③抑癌基因Fhit蛋白在肺SCLC明顯缺失,抑癌基因P16蛋白在肺NSCLC明顯缺失,這些結(jié)果說(shuō)明Fhit和P16基因在肺癌中具有一定價(jià)值;④
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