卡維地洛、厄貝沙坦與馬來(lái)酸噻嗎洛爾的荷移反應(yīng)研究.pdf

1、目的：建立快速定量分析卡維地洛、厄貝沙坦及馬來(lái)酸噻嗎洛爾制劑及血清中含量的荷移-紫外分光光度法。
　　方法：以紫外分光光度法為手段，研究卡維地洛、厄貝沙坦和馬來(lái)酸噻嗎洛爾與適宜的電子受體試劑之間的電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)，優(yōu)化并確立最佳反應(yīng)條件。
　　結(jié)果：（1）卡維地洛與茜素電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)最佳反應(yīng)條件是：在室溫下，放置30min，形成1:1型穩(wěn)定的紅褐色荷移絡(luò)合物，最大吸收峰紅移至542nm，卡維地洛的濃度在5-180mg/L范圍內(nèi)線性

2、良好，相關(guān)系數(shù)是r=0.9999。用確立的方法測(cè)定膠囊、片劑中卡維地洛含量回收率在99.4-101.0％之間，血清中卡維地洛回收率在101.13-101.35%。（2）厄貝沙坦與氯冉酸電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)最佳反應(yīng)條件：在室溫下即刻反應(yīng)，生成了1:1型在穩(wěn)定的紅色荷移絡(luò)合物，最大吸收峰在520nm，荷移絡(luò)合物的線性范圍是10-800mg/L。藥物制劑的回收率在100.3-101.6%之間，血清中藥物回收率在99.7-100.05%。（3）馬來(lái)酸噻

3、嗎洛爾與TCNQ電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)：需要在50℃下反應(yīng)60min，生成的絡(luò)合物最大吸收峰在842nm，藥物濃度在1-25mg/L范圍內(nèi)符合比爾定律。用擬定方法測(cè)定片劑、滴眼劑中噻嗎洛爾含量，回收率在樣回收率在100.4-102.2%，RSD為1.10-3.54%，血清中馬來(lái)酸噻嗎洛爾回收率測(cè)定結(jié)果是100.9-101.5%。
　　結(jié)論：三種基于電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)的分光光度法，簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，對(duì)藥物含量測(cè)定結(jié)果令人滿(mǎn)意；對(duì)于質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室常規(guī)