膠質瘤中EGFR過表達及其基因擴增狀態(tài)與臨床病理相關性研究.pdf

1、背景：
　　 膠質瘤是成人中樞神經系統(tǒng)最為常見的原發(fā)性腫瘤，盡管目前采用包括手術切除，放射治療和化學治療在內的綜合治療策略，但是，高級別神經膠質瘤的預后仍不盡人意，特別是多形性膠質母細胞瘤，由于癌組織常侵襲周圍正常腦組織，且術后易復發(fā)，患者存活期短，多形膠質母細胞瘤病人的平均中位生存期大約只有一年，在過去的十年中沒有顯著改善，現(xiàn)有治療手段均不能顯著改善該類患者的預后，因此，迫切需要開發(fā)新的治療策略或新的輔助治療方法。
　　

2、 近年來，隨著腫瘤分子生物學的發(fā)展，分子靶向治療讓癌癥病人看到了新曙光，漸成為抗腫瘤治療的重要組成部分，并已在各類腫瘤的治療中取得了重大進展，而EGFR成為目前分子靶向治療的研究熱點。EGFR(epidermalgrowthfactorreceptor)是一種相對分子質量為170KD的跨膜蛋白受體，是c-erbB酪氨酸激酶受體蛋白家族成員之一。EGFR通過與配體的連接而被激活，常見配體有EGF和轉錄生長因子-a(TGF-a)，引起同源

3、或異源二聚化，隨后引起自身磷酸化而激活下游信號通路。研究發(fā)現(xiàn)，40～50％的膠質瘤細胞存在表皮生長因子受體(EGFR)異常表達，并且常伴隨基因擴增及突變，其中最常見的突變形式是表皮生長因子受體突變體Ⅲ(EGFRvⅢ)。EGFRvⅢ尚未在正常組織中檢出，故被視為惡性腫瘤特異性表達的EGFR突變體，為腫瘤的靶向治療提供了新的思路。
　　 本實驗旨在采用免疫組織化學法研究EGFR和EGFRvⅢ在膠質瘤中的表達及用熒光原位雜交法研究EG

4、FR基因擴增，研究各指標之間的相關性，探討其與膠質瘤的發(fā)生、發(fā)展之間的關系及其與各臨床病理參數(shù)之間的關系，以期為膠質瘤患者的個體化綜合治療方案、預后評價及分子靶向治療提供有力的理論依據(jù)。
　　 目的：
　　 探討EGFR蛋白過表達和基因擴增在膠質瘤發(fā)生發(fā)展中的作用及兩者的相關性，突變體EGFRvⅢ蛋白表達水平以及他們與臨床病理參數(shù)的相關性，分析膠質瘤病人的生存及影響病人預后生存的因素，并研究不同年齡分組中膠質瘤病人EGF

5、R的狀態(tài)及與生存的相關性，為膠質瘤患者的EGFR靶向治療及多靶點聯(lián)合治療的提供依據(jù)。
　　 方法：
　　 采用IHC分析158例膠質瘤(其中Ⅰ級14例，Ⅱ級32例，Ⅲ級27例，Ⅳ級85例)和20例正常腦組織中EGFR和EGFRvⅢ的蛋白表達情況；采用FISH分析EGFR基因狀態(tài)。
　　 統(tǒng)計學分析用SPSS16.0軟件完成，計數(shù)資料用pearson卡方檢驗，患者預后分析采用COX比例風險模型單因素和多因素分析，生

6、存率曲線采用Kaplan-Meier法繪制，組間差異采用Log-rank檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
　　 結果：
　　 在20例正常腦組織，14例Ⅰ級星形細胞膠質瘤，32例Ⅱ級星形細胞膠質瘤，27例Ⅲ級間變型星形細胞瘤和85例Ⅳ級膠質母細胞瘤中EGFR蛋白的過表達率分別是0％(20/20)，7.1％(1/14)，50.0％(16/32)，62.9％(17/27)和80.0％(68/85)。EGFR蛋白在正常腦

7、組織和不同級別的膠質瘤中的表達差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在102例(64.6％)EGFR過表達的病例中，3+者有55例(53.9％)，2+者有47例(46.1％)。EGFR過表達與腫瘤級別、KPS評分有關(P<0.05)，而與其他的病理參數(shù)無關(P>0.05)。在≥60歲和<60歲的膠質瘤病人中EGFR蛋白過表達沒有統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
　　 EGFRvⅢ蛋白在20例正常腦組織，14例Ⅰ級星形細胞膠質瘤，32例

8、Ⅱ級星形細胞膠質瘤，27例Ⅲ級間變型星形細胞瘤和85例Ⅳ級膠質母細胞瘤中的表達率分別是0％(0/20)，0％(0/14)，9.4％(3/32)，22.2％(6/27)和45.2％(38/84)。EGFRvⅢ蛋白在正常腦組織和不同級別的膠質瘤中的表達差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。EGFRvⅢ蛋白表達與腫瘤級別、性別、年齡、KPS評分有關(P<0.05)，而與與其他的病理參數(shù)無關(P>0.05)。在≥60歲的膠質瘤病人EGFRvⅢ蛋白

9、表達較<60歲的膠質瘤病人更常見(P<0.05)。
　　 在20例正常腦組織，14例Ⅰ級星形細胞膠質瘤，32例Ⅱ級星形細胞膠質瘤，27例Ⅲ級間變型星形細胞瘤和85例Ⅳ級膠質母細胞瘤EGFR擴增率分別為0％(0/20)，0％(0/14)，3.1％(1/32)，22.2％(6/27)和45.9％(39/85)。EGFR擴增共46例(29.1％)，其中有44例(95.7％)伴有EGFR蛋白的過表達，3+者27例(61.4％)，2+者1

10、7例(38.6％)。EGFR擴增在高級別和低級別膠質瘤之間的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。EGFR基因擴增與腫瘤分級，年齡和KPS評分有關(P<0.05)，而與其他的病理參數(shù)無關(P>0.05)。在≥60歲的膠質瘤病人中EGFR基因擴增明顯高于<60歲的膠質瘤病人(P<0.05)。EGFR基因狀態(tài)與EGFR蛋白過表達具有統(tǒng)計學相關性(P<0.05)。
　　 Kaplan-Meier生存分析顯示不同級別膠質瘤的生存時間分別是

11、96.3、84.9、13.5、12.3(單位：月)，Log-Rank檢驗P<0.05。高級別和低級別膠質瘤的中位生存時間分別是86.4和12.5月(P<0.05)，單因素生存分析顯示腫瘤分級、病人年齡、EGFR過表達、EGFRvⅢ表達、EGFR基因擴增、KPS評分、腫瘤大小、術后放療和切除范圍與病人的生存有關(均P<0.05)，而其他的病理指標如病人性別和腫瘤部位與生存無關(P>0.05)。COX多因素分析顯示腫瘤分級(P<0.05)、

12、KPS評分(P<0.05)、病人年齡(P<0.05)和EGFR基因擴增(P<0.05)是膠質瘤病人預后的獨立影響因素。Kaplan-Meier生存分析顯示EGFR擴增者中位生存時間明顯的長于EGFR非擴增者(45.8和11.9月，P<0.05)。在年齡≥60歲的病例中，WHO分級(P<0.05)，KPS評分(P<0.05)andEGFRvⅢ(P<0.05)是其預后的獨立影響因素。
　　 結論：
　　 1，EGFR蛋白表達