CCR7通過aVβ3integrin路徑調(diào)控頭頸鱗癌細胞侵襲、趨化、粘附的基礎(chǔ)研究.pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的阿志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名：答湖色日期：沁、j、油中國醫(yī)科

2、大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即：研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密內(nèi)容除外)，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。‘論

3、文作者簽名：冱蔡指導(dǎo)教師簽名：j，4掣盞鹽，r日期：Ⅻ山：盤：迎中文論著摘要CCR7通過aVp3integrin調(diào)控頭頸鱗癌細胞侵襲、趨化、粘附的基礎(chǔ)研究實驗?zāi)康慕谙嚓P(guān)研究證實，某些趨化因子受體家族可以激活細胞膜表面的整合素家族，從而影響以整合素為基礎(chǔ)的惡性腫瘤細胞侵襲、粘附、遷徙等功能。我們希望通過CC族趨化因子受體7(CCchemokinereceptor7，CCR7)的配體CC族趨化因子配體19(Chemokinerecepto

4、rligand19，CCLl9)對頭頸鱗癌轉(zhuǎn)移CCR7高表達細胞系PCI一37B的誘導(dǎo)，以及aVlB3整合素(aVl33integrin)特異性抑制劑IS201的阻斷作用來證明CCR7可以激活aVI]3integrin信號通路，同時探討IS201對頭頸鱗癌的的抑制逆轉(zhuǎn)作用，以期望為頭頸部鱗癌基礎(chǔ)研究和有效臨床治療探求出一條新的途徑。實驗方法培養(yǎng)人頭頸鱗癌轉(zhuǎn)移細胞系PCI37B，CCLl9以及不同濃度的IS201依次作用于人頭頸鱗癌細胞P

5、Cb37B，用MTT法，Transwell侵襲試驗法，劃痕試驗法觀察不同濃度的IS201對PCI37B細胞相對粘附率、侵襲、遷移的影響；熒光倒置顯微鏡觀察CCLl9誘導(dǎo)激活aV133integrin導(dǎo)致的細胞骨架改變，以及IS201對此作用的影響；應(yīng)用WesternBlot法檢i受UCCLl9是否促使PCI37B細胞內(nèi)aVp3integrin蛋白表達上調(diào)以及IS201對此作用的影響；免疫組織化學(xué)技術(shù)檢查頭頸部鱗狀細胞癌原發(fā)灶、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移