偏側(cè)咀嚼對(duì)大鼠咬肌肌纖維表型及MyHC異構(gòu)型基因表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  通過(guò)建立大鼠偏側(cè)咀嚼動(dòng)物模型,探查偏側(cè)咀嚼對(duì)咬肌肌纖維表型特征的影響,探討偏側(cè)咀嚼狀態(tài)下咬肌肌纖維肌球蛋白重鏈(myosin heavy chain,MyHC)異構(gòu)型基因表達(dá)水平的變化;分析MyHC異構(gòu)型蛋白的基因表達(dá)水平的變化與肌纖維表型的相關(guān)性,闡明偏側(cè)咀嚼對(duì)咀嚼肌結(jié)構(gòu)和生理特征的影響,為揭示咬合異常所致咀嚼肌結(jié)構(gòu)與功能紊亂的致病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
  方法:
  SPF級(jí)8周齡雄性SD大鼠40只,隨機(jī)

2、分為8組,每組5只。分別為單側(cè)拔牙建模2、4、6及8周組,以上各組均設(shè)立同期對(duì)照組。單側(cè)拔牙模型組大鼠在1%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉下拔除右上頜所有磨牙,建立偏側(cè)咀嚼模型。應(yīng)用肌球蛋白三磷酸腺苷酶(adenosine triphosphatase,ATPase)染色法檢查大鼠咬肌肌纖維表型特征,觀察各亞型肌纖維的空間定位、分布與排列,并利用圖像分析軟件和統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行量化處理;利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)MyHC各異構(gòu)型蛋白的基

3、因相對(duì)表達(dá)量;對(duì)咬肌各亞型肌纖維的含量與MyHC各異構(gòu)型蛋白的基因相對(duì)表達(dá)量進(jìn)行相關(guān)性分析。
  結(jié)果:
  ATPase染色結(jié)果表明正常SD雄性大鼠咬肌主要由ⅡA型肌纖維組成,約占64%。在大量ⅡA型纖維分布區(qū)域,含有27%左右的ⅡB型纖維。Ⅰ型肌纖維約占9%,且主要分布于咬肌深部。在實(shí)驗(yàn)周期內(nèi)不同周齡的正常大鼠上述肌纖維亞型比例無(wú)明顯變化。偏側(cè)咀嚼模型建立后,雙側(cè)咬肌均出現(xiàn)肌纖維各亞型比例及MyHC各異構(gòu)型蛋白mRNA表

4、達(dá)水平的變化,其變化呈現(xiàn)出雙側(cè)不對(duì)稱性及隨時(shí)間推移的動(dòng)態(tài)性變化。建模后2周,雙側(cè)咬肌Ⅰ型肌纖維比例及MyHC-ⅠmRNA表達(dá)水平均上調(diào),且兩者在非拔牙側(cè)的表達(dá)均高于拔牙側(cè)(P<0.05),而ⅡA型肌纖維的構(gòu)成比下降,提示快縮氧化型肌纖維向慢縮氧化型肌纖維的轉(zhuǎn)化,但MyHC-Ⅱa mRNA表達(dá)無(wú)明顯變化。建模后期,與對(duì)照組比較,拔牙側(cè)Ⅰ型肌纖維的比例及MyHC-Ⅰ基因表達(dá)持續(xù)上調(diào)(P<0.05),而ⅡA型肌纖維比例呈現(xiàn)下降趨勢(shì)(P<0.0

5、5);在非拔牙側(cè),MyHC各型肌纖維比例及基因表達(dá)水平則基本恢復(fù)至正常水平。雙側(cè)咬肌Ⅰ型、ⅡA型肌纖維的比例及 MyHC-Ⅰ基因表達(dá)水平比較差異具有顯著性(P<0.05)。ATPase染色結(jié)果與MyHC異構(gòu)型mRNA表達(dá)水平的變化具有相對(duì)的一致性。
  結(jié)論:
  正常大鼠咬肌肌纖維以ⅡA型纖維為主,表現(xiàn)為快速收縮而不易疲勞的生理特性;偏側(cè)咀嚼可使大鼠咬肌肌纖維表型特征發(fā)生改變,且伴有肌纖維 MyH C各異構(gòu)型基因表達(dá)水平的

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