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文檔簡介
1、目的:
據(jù)世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)報告,乙型肝炎是威脅全人類健康的一種嚴重的傳染性疾病。據(jù)統(tǒng)計2017年全球大約有2.57億HBV(Hepatitis BVirus)s抗原陽性者,由感染引起的肝硬化、肝癌及其他相關(guān)性疾病導(dǎo)致的死亡人數(shù)達88.7萬。目前,用于治療慢性乙型肝炎的方法主要有四種,分別是基因治療、免疫治療、抗病毒治療及保肝治療。在諸多的治療方法中,抗病毒治療仍然是重中
2、之重?,F(xiàn)在,臨床用于乙肝治療的藥物主要包括干擾素、核苷(酸)類似物、非核苷類藥物以及中草藥等,但這些藥物長期應(yīng)用會出現(xiàn)較嚴重的毒副作用或產(chǎn)生耐藥,且價格昂貴。另外雖然聯(lián)合用藥比單一用藥更能降低HBV感染者的發(fā)病率和死亡率,但長期聯(lián)合用藥導(dǎo)致的多藥耐藥等問題的出現(xiàn),更加限制了抗HBV藥物的使用,給臨床工作者帶來了更加巨大的挑戰(zhàn)。因此,不斷探索開發(fā)安全、有效的新型抗HBV藥物是醫(yī)藥研究者當務(wù)之急的工作。
從天然資源中尋找新的抗HB
3、V藥物或者先導(dǎo)化合物的研究是國內(nèi)外新藥研制中比較活躍的領(lǐng)域之一,也是創(chuàng)制新藥的一種捷徑。二苯并環(huán)辛二烯類(Dibenzo cyclooctadiene,DC)化合物是從五味子科植物中提取出來的一類具有鎮(zhèn)咳、抗腫瘤、抗HBV等生物活性的化合物。DC系列10個化合物是對二苯并環(huán)辛二烯進行結(jié)構(gòu)改造的一系列化合物,目的是使其能夠更好地發(fā)揮抗HBV效果,為臨床慢性乙型肝炎的治療提供幫助。本論文的研究目的是從DC系列中篩選出具有抗病毒活性的化合物,
4、然后對活性化合物的抗HBV機制進行初步研究,以期為其進一步能夠應(yīng)用于臨床提供實驗依據(jù)。
方法:
本課題采用HBV基因轉(zhuǎn)染的人肝癌細胞HepG2.2.15細胞為篩選模型,以HBsAg和HBeAg為指標對DC系列10個化合物進行體外抗HBV活性篩選,對篩選出有抗HBV活性的化合物,進一步檢測對細胞上清液及細胞內(nèi)HBVDNA拷貝數(shù)的影響,并初步研究其作用機制。其內(nèi)容如下:
通過甲基偶氮唑鹽比色分析法(MTT)檢測
5、化合物對HepG2.2.15細胞的毒性,計算細胞的半數(shù)毒性濃度(TC50);酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測用藥物作用于細胞6天后的細胞上清液中的HBsAg、HBeAg的變化,計算藥物對抗原分泌的的半數(shù)抑制濃度(IC50);以治療指數(shù)(Therapy Inedx,TI)為指標,其中TI=TC50/IC50,評價10種受試物的體外抗HBV活性,由此確定DC9為活性化合物。
6、
通過實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)法(Quantitative Real-time PCR,FQ-PCR)檢測DC9作用于細胞3、6、9天后,化合物對細胞內(nèi)及細胞上清中HBV DNA拷貝數(shù)的影響,計算出DC9對HepG2.2.15細胞上清液中及細胞內(nèi)HBV DNA拷貝數(shù)的抑制率,根據(jù)與陽性藥物的比較,判斷其體外抗HBV效果。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法(Reverse Tanscription PCR,RT-PCR)檢測DC9對Hep
7、G2.2.15細胞HBV聚合酶(Polymerase,P)基因mRNA表達活性的影響。
結(jié)果:
1:通過篩選,有2種受試藥物對HBV HBsAg的TI>1,對HBeAg的TI>1只有DC9,確定DC9為活性化合物。
2:DC9在體外對HepG2.2.15細胞毒性偏小,其TC50>400μM;對HBsAg和HBeAg分泌的半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為54.49和28.17μM,治療指數(shù)(TI)分別為>7.3
8、4和>14.2;對細胞上清液中和細胞內(nèi)HBV DNA拷貝數(shù)的抑制率具有濃度依賴性和時間依賴性;RT-PCR檢測結(jié)果表明,高劑量DC9對HBV P基因的mRNA表達抑制作用與正常組相比,差異具有顯著性(P<0.01),并且抑制作用強于陽性藥3TC對照組。
結(jié)論:
1、通過對10種受試物的抗HBV活性篩選,發(fā)現(xiàn)1種受試物DC9有明顯體外抗HBV活性。
2、DC9具有明顯的抗HBV的作用,其作用不僅抑制HBV分泌
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