大鼠慢性局灶性腦低灌注模型建立及神經(jīng)細(xì)胞凋亡的動(dòng)態(tài)觀測(cè).pdf

1、目的：利用改良大鼠線栓法致MCAO建立慢性局灶性腦低灌注模型，研究慢性局灶性低灌注條件下神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)學(xué)的改變及血清hs-CRP的變化，為研究腦血管疾病及神經(jīng)退行性疾病提供基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：①成年健康SD雄性大鼠60只，隨機(jī)平均分為正常對(duì)照組、假手術(shù)組及造模后后1d、3d、7d、14 d共6組，通過(guò)改良線栓法MCAO模型。應(yīng)用神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分、TTC染色觀察腦片及光鏡、透射電鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)的改變。②采用實(shí)驗(yàn)一所用大鼠。應(yīng)用免疫

2、組化及ELISA方法，觀察rCCH大鼠不同時(shí)間點(diǎn)腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡的表達(dá)及血清中hs-CRP的含量。 結(jié)果：⑴各組大鼠術(shù)后兩種神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分均≤1分，各組相互比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）；對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組大鼠腦切片TTC染色均未見(jiàn)局灶性腦梗灶。電鏡可見(jiàn)神經(jīng)細(xì)胞胞漿內(nèi)細(xì)胞器崩解。⑵血清hs-CRP含量和神經(jīng)細(xì)胞凋亡檢測(cè)：術(shù)后1d、3d、7d時(shí)，rCCH模型大鼠血清中hs-CRP含量與正常對(duì)照組比較，差異無(wú)顯著性（P>0.05

3、），術(shù)后14 d時(shí)，rCCH模型大鼠血清中hs-CRP含量高于正常對(duì)照組，差異有顯著性（P<0.05）；但hs-CRP數(shù)值在隨日期遞增，由此說(shuō)明，在術(shù)后1-2w時(shí)，隨著實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)，rCCH模型大鼠血清中hs-CRP含量會(huì)繼續(xù)增加。TUNEL法神經(jīng)細(xì)胞凋亡染色顯示，術(shù)后1d內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞凋亡細(xì)胞急劇增多，以星型膠質(zhì)細(xì)胞為著，1d組、3d組及對(duì)照組間相比（P<0.01）；7d到14 d間凋亡細(xì)胞依然呈增多趨勢(shì)，但是由于時(shí)間的間隔，增加的數(shù)目