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1、目的:角膜無(wú)血管、無(wú)淋巴,上皮及基質(zhì)層只表達(dá)少量樹突細(xì)胞,這些構(gòu)成了角膜具有免疫赦免權(quán)的重要因素,使角膜移植成為目前最成功的器官移植之一.但免疫排斥反應(yīng)仍是角膜移植失敗的主要原因.深低溫凍存作為一種長(zhǎng)期角膜保存方式.但免疫排斥反應(yīng)仍是角膜移植失敗的主要原因.深低溫凍存作為一種長(zhǎng)期角膜保存方式,在角膜來(lái)源有限的情況下為臨床提供角膜材料有其不可替代的作用.實(shí)驗(yàn)研究和臨床應(yīng)用已經(jīng)證明深低溫凍存角膜內(nèi)皮細(xì)胞活性能夠滿足角膜移植的需要,但經(jīng)深低溫
2、凍存后角膜組織抗原性有無(wú)改變尚無(wú)定位.該研究旨在通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn),觀察經(jīng)不同方式液氮低溫凍存后,角膜組織抗原性是否發(fā)生變化,并探討其可能機(jī)制.方法:篩選新鮮豬角膜,以直徑13mm環(huán)鉆制取角膜標(biāo)本,放入冷凍保護(hù)液中,"簡(jiǎn)化四步法"冷平衡后,一組直接放入液氮中凍存,另一組經(jīng)程序降溫儀梯度降溫后轉(zhuǎn)入液氮中,均保存兩個(gè)月.BALB/c小鼠40只,隨機(jī)分為新鮮角膜組、程序凍存角膜組、直接凍存角膜組及對(duì)照組,每組10只.分別將新鮮角膜、程序凍存角膜和直
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