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文檔簡介
1、轉移是惡性腫瘤細胞的基本生物學特征之一。目前對腫瘤轉移的研究仍處于生物學研究的摸索階段,很多問題有待解決。血道自然轉移模型建立較早、研究較多,而且也取得了較大的進展。然而,由于淋巴道模型建立較晚,對淋巴道轉移的研究相對較少。就原發(fā)性肝癌的轉移而言,血道轉移較多,但淋巴道轉移也不少,是原發(fā)性肝癌轉移的第二大轉移途徑;且從腫瘤治療效果上看,既往的研究主要側重于腫瘤血道轉移、血管生成及抗血管生成治療方面,取得了一定的進展,但抗血管生成治療并未
2、獲得抗腫瘤轉移的預期效果,其原因就在于淋巴管道系統(tǒng)與血管系統(tǒng)形成一個互為交通的網絡結構,腫瘤細胞可在兩個管道系統(tǒng)之間自由進出,單純阻斷某一條轉移途徑并不能很好地控制腫瘤細胞遠處轉移,所以研究肝癌淋巴道轉移十分必要。大連醫(yī)科大學病理教研室凌茂英教授建立了腹水型小鼠肝癌淋巴道轉移模型,為研究肝癌淋巴道轉移提供了極大便利??拱┓擂D湯是一個防治淋巴道轉移的驗方,利用分子生物學的方法研究其抑制小鼠肝癌淋巴道轉移情況及其機制、同時也探討肝癌淋巴道轉
3、移的分子機制。 目的:通過檢測MMP-9、CTL和фi在抗癌防轉湯抑制肝癌淋巴道轉移中的變化,探討抗癌防轉湯抑制小鼠肝癌淋巴道轉移情況及其機制。 方法:采用隨機法將小鼠分為正常對照組、荷瘤對照組、低劑量治療組和高劑量治療組,建立小鼠肝癌淋巴道轉移模型,運用免疫組織化學方法和WESTERN BLOT檢測各組原發(fā)瘤及轉移瘤MMP-9的表達水平、MTT法檢測CTL細胞活性及計算接種后2l天小鼠抑瘤率фi,運用統(tǒng)計學分析數據意義
4、。 結果:用藥組較對照組,MMP-9在原發(fā)瘤、轉移瘤表達均減少,CTL(P<0.05),CTL細胞活性增強及接種后小鼠抑瘤率明顯增加(P<0.05),而且跟藥物濃度呈正相關(P<0.05)。結論:抗癌防轉湯有抑制肝癌淋巴道轉移的作用,且其與MMP-9的表達水平降低,CTL細胞活性增強有關。實驗表明抗癌防轉湯可以降低MMP-9的表達水平和增強CTL細胞活性,而MMPs是一組與腫瘤轉移密切相關的蛋白酶,MMP-9在多種腫瘤轉移實驗中
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