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文檔簡介
1、目的:在前期工作的基礎(chǔ)上,進一步提高人類精子蛋白質(zhì)2-D電泳圖譜的分辨率,建立pH值從3.5到9.0的2-D人類正常精子蛋白質(zhì)參照圖譜。 材料和方法:收集已被證明具正常生育能力的12位志愿者的正常精液標本,每人捐獻5次,所有志愿者都簽署了供精知情同意書。 運用Pereoll密度梯度離心技術(shù)分離精子,硫脲/尿素法結(jié)合超聲法提取蛋白,2-D技術(shù)進行人類精子蛋白質(zhì)分離。2-D第一向為固相pH梯度等電聚焦,分別使用不同pH范圍膠
2、條(pH 3-10、pH 3.5-4.5、pH 4.0-5.0、pH 4.5-5.5、pH 5.0-6.0、pH 5.5-6.7和pH6-9)。第二向為12.5%SDS-PAGE垂直電泳。圖像采用Image master5.0分析軟件分析。結(jié)合膠內(nèi)酶解和質(zhì)譜鑒定技術(shù)對不同pH范圍2-D圖譜的有關(guān)蛋白斑點進行同一性身份鑒定,以此作為不同2-D圖像整合的地界標,再由分析軟件對2-D圖譜進行計算機處理,獲得人類正常精子蛋白質(zhì)整合參考圖譜。
3、 結(jié)果:本實驗采用了寬范圍pH(pH 3~10),較窄范圍(pH 6-9)以及跨度為一個pH單位的重疊窄范圍(pH 3.5-4.5、 pH 4.O-5.0、pH 4.5-5.5、pH 5.0-6.0和pH 5.5-6.7)固相膠條,用Imagemaster 5.O分析軟件分別對所有pH范圍的2.D圖譜進行蛋白點的檢測,在相同檢測參數(shù)下,在所有pH范圍的2.D圖譜上的檢測到的點分別為:1306(pH 3-10)、168(pH 3.5
4、-4.5)、572(pH 4.O-5.0)、1463(pH 4.5-5.5)、1370(pH 5.0-6.0)、1121(pH 5.5-6.7)和1061(pH 6-9)。選取適當?shù)牡鞍c當作計算機合成參照圖譜的地界標進行酶解以及質(zhì)譜分析。用軟件刪除重復的蛋白,最后合成了一張pH值從3.5到9.0的具有3872點人類正常精子蛋白質(zhì)的2-D參照圖,蛋白點的數(shù)目將近是pH 3-10 2-D圖譜上蛋白的3倍。 結(jié)論:本實驗首次獲得了人
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