端?？s短影響原發(fā)性高血壓及其并發(fā)癥的發(fā)生.pdf

1、第一部分：端?？s短影響原發(fā)性高血壓及其并發(fā)癥的發(fā)生
　　 目的：建立包括Q-FISH、Flow-FISH、Southern Blot和RT-PCR等多種檢測細胞端粒長度的技術平臺；并選擇其中一種方法檢測767例原發(fā)性高血壓人群和正常對照人群5年前后外周血單個核細胞端粒長度，試圖明確端粒長度與原發(fā)性高血壓之間的關系。
　　 方法：制備mTerc-/-小鼠及正常野生型小鼠外周血單個核細胞懸液，用端粒特異的FITC-PNA探針

2、標記后激光共聚焦顯微鏡觀察熒光數(shù)目及強度；制備mTerc-/-小鼠及正常野生型小鼠外周血單個核細胞懸液，用端粒特異的FITC-PNA探針標記后流式細胞儀分析并計算細胞熒光強度；提取mTerc-/-小鼠及正常野生型小鼠外周血單個核細胞基因組DNA，以293T細胞基因組DNA為標準品，通過RT-PCR方法測定細胞端粒相對長度；提取人外周血單個核細胞基因組DNA，HinfⅠ和RsaⅠ酶切后經(jīng)Southern Blot方法測定細胞端粒絕對長度；

3、提取900例人外周血單個核細胞基因組DNA，通過RT-PCR方法測定細胞端粒相對長度。
　　 結果：Flow-FISH方法測得mTerc-/-小鼠外周血單個核細胞端粒相對長度為0.5345，RT-PCR方法測得mTerc-/-小鼠外周血單個核細胞端粒相對長度為0.5717，其結果基本一致；SouthemBlot方法測得10例人外周血單個核細胞端粒絕對長度與RT-PCR方法所測端粒相對長度結果基本一致，經(jīng)統(tǒng)計學分析具有高度相關性(

4、P＜0.01)：RT-PCR方法測得767例人外周血單個核細胞端粒相對長度，統(tǒng)計學分析表明原發(fā)性高血壓組平均端粒長度（中位數(shù)=0.57，IQR=0.48to0.72）較正常對照組(中位數(shù)=0.67，IQR=0.53to0.93)短，兩者有顯著性差異(P＜0.001)；所有研究對象端粒長度隨年齡增加而下降，但原發(fā)性高血壓組端粒長度下降速率較快(P=0.038)；所有研究對象中在5年內發(fā)生冠脈疾病者平均端粒長度與未發(fā)病者相比較短(P＜0.0

5、01)，原發(fā)性高血壓組在5年內發(fā)生冠脈疾病者平均端粒長度與未發(fā)病者相比較短(P=0.031)：正常對照組在5年內發(fā)生冠脈疾病者平均端粒長度與未發(fā)病者相比較短(P＜0.001)。
　　 結論：成功建立了檢測細胞端粒長度的Q-FISH、Flow-FISH、Southern Blot和RT-PCR技術平臺，其結果穩(wěn)定可靠，具有高度相關性，適用于不同樣本來源的細胞端粒長度的檢測。對767例原發(fā)性高血壓人群和正常對照人群5年前后外周血單個

6、核細胞端粒長度的檢測結果提示，人外周血單個核細胞的端?？s短不但是原發(fā)性高血壓發(fā)病的重要危險因素，而且還影響了高血壓并發(fā)癥的發(fā)生：端?？s短可以作為生物衰老和發(fā)生衰老相關疾病的生物學標記之一。該部分實驗首次驗證了端?？s短與高血壓預后的因果關系。
　　 第二部分：shRNA重組慢病毒載體在小鼠造血系統(tǒng)內的長期穩(wěn)定表達
　　 目的：構建可高效感染小鼠造血干細胞的shRNA重組慢病毒載體，并研究其在小鼠造血系統(tǒng)中的長期穩(wěn)定表達。<

7、br>　　 方法：用SFFV啟動子更換p-CMV慢病毒載體中的CMV啟動子，將p-CMV和重組并鑒定正確的p-SFFV慢病毒載體與輔助病毒載體PAX2和PMD2G混合后，采用磷酸鈣方法共轉染293T包裝細胞，獲得具有感染能力的成熟慢病毒；經(jīng)超速離心獲得高滴度的病毒懸液，體外感染經(jīng)流式細胞儀分選并體外培養(yǎng)的小鼠骨髓造血干細胞；流式分析其表達效率后，選取感染效率較高的p-SFFV慢病毒載體感染小鼠骨髓造血干細胞，并通過競爭性骨髓移植技術輸

8、入放射線照射后的免疫抑制小鼠體內；在移植后4周和9周分別獲取小鼠外周血樣本，移植后16周獲取小鼠骨髓樣本，分析供體細胞在小鼠體內的表達。
　　 結果：成功重組了p-SFFV慢病毒載體并使其在小鼠骨髓造血干細胞中高效表達（感染效率72.4％）；骨髓移植實驗表明攜帶外源性shRNA的慢病毒載體可在小鼠造血系統(tǒng)內長期穩(wěn)定表達（骨髓移植16周后骨髓單個核細胞感染效率92%）。
　　 結論：shRNA重組慢病毒載體在小鼠造血系統(tǒng)中

9、可長期穩(wěn)定表達。
　　 第三部分：通過shRNA慢病毒載體庫體外篩選干細胞衰老相關功能基因
　　 目的：擴增包含靶向人類1000個衰老相關基因對應的2400個shRNA克隆的慢病毒載體庫，將其導入可被Dox誘導發(fā)生二次重編程的iPS嵌合體小鼠皮膚成纖維細胞培養(yǎng)體系中，觀察iPS克隆形成的效率。
　　 方法：將所選的慢病毒載體庫隨機分配到三個組合中，制備轉化效率較高的超級感受態(tài)細菌，檢測轉化效率并擴增慢病毒載體庫；

10、分離并培養(yǎng)可被Dox誘導發(fā)生二次重編程的iPS嵌合體小鼠原代皮膚成纖維細胞；通過293T包裝細胞包裝成熟慢病毒顆粒，體外感染細胞后加入Dox連續(xù)誘導21天，使其去分化形成iPS克隆。利用SSEA-1熒光抗體表面標記iPS細胞，流式細胞儀分選后提取細胞DNA，進行深度測序，初步篩選目的基因。
　　 結果：成功制備轉化效率較高的超級感受態(tài)細胞，分離并體外培養(yǎng)了可被Dox誘導發(fā)生二次重編程的iPS嵌合體小鼠原代皮膚成纖維細胞；形成iP