MAIT1、BCL10、CARD11在DLBCL及MALT淋巴瘤的表達(dá)及意義.pdf

1、目的：探討MAIT1、BCL10、CARD11在DLBCL及MALT淋巴瘤的表達(dá)及相互關(guān)系，檢查BCL10微衛(wèi)星多態(tài)性，探討其對DLBCL及MALT淋巴瘤的臨床病理特征和預(yù)后的影響。
　　方法：（1）收集貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院1999-2010年B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤病人（MALT淋巴瘤41例，DLBCL40例）81例，通過免疫組織化學(xué)方法檢測MAIT1、BCL10、CARD11的表達(dá)（2）用PCR等方法對BCL10基因的2個微衛(wèi)星位點(diǎn)

2、進(jìn)行雜合性分析。
　　結(jié)果:1.BCL10陽性信號位于細(xì)胞漿及胞核，總陽性率70.3％，在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中陽性率（82.5%）要高于 MALT淋巴瘤（58.5%），且具有統(tǒng)計學(xué)差異;臨床分期較晚病例中的表達(dá)明顯高于分期較早的病例，高腫瘤增值系數(shù)病例表達(dá)明顯高于低腫瘤增值系數(shù)病例且都具有統(tǒng)計學(xué)差異，在有淋巴結(jié)累及的病例中的表達(dá)高于無淋巴結(jié)累及的病例但無統(tǒng)計學(xué)差異；BCL10核表達(dá)在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤要高于MALT淋巴瘤，但無統(tǒng)計

3、學(xué)差異。但是BCL10陽性病例中核表達(dá)的臨床分期較晚病例中的表達(dá)明顯高于分期較早的病例，高腫瘤增值系數(shù)病例表達(dá)明顯高于低腫瘤增值系數(shù)病例，有淋巴結(jié)累及的病例中的表達(dá)高于無淋巴結(jié)累及的病例，且都具有統(tǒng)計學(xué)差異。
　　2.CARMA1陽性信號位于細(xì)胞漿及胞核，總陽性率64.1%，在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中陽性率（67.5%）要高于MALT淋巴瘤（60.9%），但沒有具有統(tǒng)計學(xué)差異，臨床分期較晚病例中的表達(dá)明顯高于分期較早的病例，高腫瘤增值

4、系數(shù)病例表達(dá)明顯高于低腫瘤增值系數(shù)病例且都具有統(tǒng)計學(xué)差異，在有淋巴結(jié)累及的病例中的表達(dá)高于無淋巴結(jié)累及的病例但無統(tǒng)計學(xué)差異；CARMA1核表達(dá)在彌漫大 B細(xì)胞淋巴瘤要高于MALT淋巴瘤，核表達(dá)在臨床分期較晚病例高于分期較早的病例，在高腫瘤增值系數(shù)病例高于低腫瘤增值系數(shù)病例但都無統(tǒng)計學(xué)差異，核表達(dá)在淋巴結(jié)累及的病例中明顯高于無淋巴結(jié)累及的病例，且具有統(tǒng)計學(xué)差異。
　　3.MALT1陽性信號位于細(xì)胞漿，總陽性率70.4%，在彌漫大B細(xì)

5、胞淋巴瘤中陽性率（70%）要低于MALT淋巴瘤（70.7%），但無統(tǒng)計學(xué)差異，臨床分期較晚病例中的表達(dá)明顯高于分期較早的病例，在有淋巴結(jié)累及的病例中的表達(dá)高于無淋巴結(jié)累及的病例，高腫瘤增值系數(shù)病例表達(dá)明顯高于低腫瘤增值系數(shù)病例，具有統(tǒng)計學(xué)差異。
　　4. MAIT1、BCL10、CARD11在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤及MALT淋巴瘤的表達(dá)具有相關(guān)性(p<0.05)。
　　5.BCL10微衛(wèi)星位點(diǎn)多態(tài)性檢測出現(xiàn)LOH,其中BCL10

6、總LOH率17.5%,在BCL10的BCL10’位點(diǎn)MSI發(fā)生率為3%。
　　結(jié)論:1.MALT淋巴瘤在臨床分期.生存狀況.淋巴結(jié)累及要好于彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤2.CARMA1、MALT和BCL10表達(dá)具有相關(guān)性3.CARMA1、MALT1和BCL10表達(dá)對彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤及MALT淋巴瘤的生存和預(yù)后有一定影響，其影響可能表現(xiàn)出協(xié)同作用。三種蛋白的共同表達(dá)是本組淋巴瘤獨(dú)立的預(yù)后相關(guān)因子。4.BCL10微衛(wèi)星位點(diǎn)存在少量LOH，且B