三種方法終止中期妊娠的臨床效果、超微結(jié)構(gòu)及作用機制的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
  評估米非司酮/利凡諾法(MM+EL)與米非司酮/米索前列醇法(MM)和單純利凡諾羊膜腔注射法(EL)引產(chǎn)的安全性及有效性,并觀察不同引產(chǎn)方法對胎盤和蛻膜組織形態(tài)學及生化指標的影響,從臨方床和基礎兩方面選出最符合我國國情的引產(chǎn)方法。
  方法:
  1對45例孕13~24周的患者行米非司酮/利凡諾法與米非司酮/米索前列醇法和單純利凡諾羊膜腔注射法引產(chǎn),并進行臨床分組對比分析。
  2用光鏡、透射電鏡從微

2、觀方面對比觀察三種不同引產(chǎn)方法對人中期妊娠胎盤絨毛及蛻膜結(jié)構(gòu)的影響。
  3用免疫組化SP法檢測三組不同引產(chǎn)方法對人妊娠中期胎盤絨毛、蛻膜中NF-κB、COX-2、BAX、BCL-2、TNF-α、TGF-β1的表達。
  結(jié)果:
  1臨床觀察指標:MM+EL組引產(chǎn)時間(359.67±89.66)min,MM組引產(chǎn)時間(302.71±80.07)min,El組引產(chǎn)時間(488.93±120.34)min,各組之間兩兩比

3、較差異均有統(tǒng)計意義(P<0.05,MM組<MM+El組<EL組);MM+EL組術中出血量(64±32.69)ml,MM組術中出血量(75.71±16.97)ml,EL組術中出血量(96.67±39.58)ml,MM組與MM+El組比較,P>0.05,兩組間無差異,兩組分別與EL組比較,差異有統(tǒng)計意義(P<0.05,MM+El組=MM組>EL組)。三組引產(chǎn)成功率均很高分別為(MM+El組100%,MM組93.3%,EL組100%)。

4、>  2組織細胞形態(tài)學變化結(jié)構(gòu):光鏡下常規(guī)病理可見MM組、EL組、MM+EL組蛻膜組織均有不同程度的水腫變性壞死,并且程度為MM<EL<MM+EL; MM組絨毛組織未見明顯改變,EL組及MM+EL組間質(zhì)出現(xiàn)不同程度的水腫及片狀壞死,EL<MM+EL。進一步觀察到電鏡下:絨毛及蛻膜發(fā)生不同程度的變性及細胞壞死/凋亡,其程度為:MM<EL<MM+EL。
  3 NF-κB、COX-2、BAX、BCL-2、TNF-α、TGF-β1等在中

5、期引產(chǎn)人胎盤絨毛/蛻膜中的表達:NF-κB、COX-2、BAX、BCL-2、TNF-α、 TGF-β1等在中期引產(chǎn)人胎盤絨毛/蛻膜中的表達:NF-κB和TNF-α主要表達于合體滋養(yǎng)細胞及蛻膜細胞,細胞滋養(yǎng)細胞及間質(zhì)細胞表達稍弱,MM+EL組表達明顯強于對照組(P<0.016),對照組兩組間比較無差異(P>0.05); COX-2、BAX主要表達于合體滋養(yǎng)細胞、細胞滋養(yǎng)細胞及蛻膜細胞,間質(zhì)表達較弱,但三組表達差異無統(tǒng)計意義(P>0.05)

6、; BCL-2、TGF-β1合體滋養(yǎng)細胞及蛻膜細胞,細胞滋養(yǎng)細胞及間質(zhì)細胞表達較弱,MM+EL組表達明顯弱于對照組(P<0.016),對照組兩組間比較無差異(P>0.05)。
  結(jié)論:
  1三種中期引產(chǎn)方法均安全有效,但是對孕13周~16周米非司酮聯(lián)合米索前列醇引產(chǎn)在引產(chǎn)時間及出血量等方面優(yōu)于其他兩種方法;而孕16周~24周米非司酮聯(lián)合利凡諾引產(chǎn)法較單純利凡諾引產(chǎn)法,可縮短產(chǎn)程,減少術中出血,降低胎盤殘留率。
  

7、2從超微結(jié)構(gòu)和凋亡相關因子(BAX、BCL-2)的表達情況,說明蛻膜及絨毛凋亡/壞死是單純利凡諾和米非司酮/利凡諾引產(chǎn)重要機制之一,并且米非司酮對利凡諾有協(xié)同作用。
  3米非司酮引產(chǎn)機制是蛻膜絨毛凋亡壞死(BAX、BCL-2及超微結(jié)構(gòu))、炎癥反應(NF-κB)、免疫排斥反應(TNF-α、TGF-β1)共同作用使前列腺素合成增強的結(jié)果。
  4米非司酮在炎癥反應(NF-κB)、免疫排斥反應(TNF-α、TGF-β1)方面也對

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論