纖溶酶原放射性酶分析.pdf_第1頁
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1、全文共兩部分：第一部分：纖溶酶原激活劑放射性酶分析.該實(shí)驗(yàn)對(duì)纖溶酶原激性劑（PA）的活性測(cè)定建立了一項(xiàng)新方法.纖溶酶原在其激活劑的作用下生成纖溶酶,該酶能特異的水解包被<'125>Ⅰ-纖維蛋白底物生成可溶性的<'125>Ⅰ-多肽產(chǎn)物.通過測(cè)定產(chǎn)物的放射性強(qiáng)度,計(jì)算出樣品中的纖溶酶原激活劑的活性.該方法具有高度的特異性和靈敏度,并且簡(jiǎn)單快速.可為凝、溶血基礎(chǔ)研究和臨床血栓病的防治服務(wù).第二部分：合成胸腺肽α1純化和鑒定.采用N<'α>芴甲

2、氧羰基（Fmoc）作為α-氨基的保護(hù)基,以逐個(gè)延伸的固相合成法合成了多肽胸腺α<,1>粗品.經(jīng)過兩次反相HPLC循環(huán)操作或?qū)㈦x子交換色譜和反相HPLC進(jìn)行聯(lián)用,均得到了胸腺素α<,1>的色譜純產(chǎn)品.特別地,離子交換色譜初分離一步系采用了負(fù)吸附的操作方式,產(chǎn)品分別通過DEAE-Sepharose Fast Flow(pH4.0)和CM-Sepharose Fast Flow（pH4.5）兩步柱層析,在簡(jiǎn)單的過柱穿透的同時(shí)即達(dá)到除雜的目的.

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