中藥血竭化學模式識別及α-葡糖苷酶抑制成分親和篩選研究.pdf

1、建立了十種血竭樣品的高效液相色譜(HPLC)、紅外光譜(IR)及熒光光譜(LS)三類化學指紋圖譜,并把指紋圖譜進行數(shù)據(jù)化及數(shù)據(jù)標準化處理.利用重疊率或相關系數(shù)對十種血竭樣品進行相似性評價.在此基礎上用統(tǒng)計分析軟件SPSS11.0對十種血竭樣品進行系統(tǒng)聚類分析.結果表明:三類化學指紋圖譜的聚類結果一致,均能很好地對中藥血竭進行系統(tǒng)分類及真?zhèn)舞b別.從而實現(xiàn)了指紋圖譜的信息化,并建立了中藥血竭化學分類模式識別方法.用不同的溶劑提取法及硅膠層析

2、法得到中藥血竭各種提取物,對這些提取物進行HPLC分析及酶活性分析,可得到HPLC圖譜數(shù)據(jù)及酶活性數(shù)據(jù).據(jù)此建立了中藥血竭α-葡萄糖苷酶抑制成分的多元線性回歸模型,并用逐步回歸法篩選了對α-葡萄糖苷酶活性有影響的成分,從統(tǒng)計學意義上解釋了各成分之間的相互作用.實現(xiàn)了中藥指紋圖譜的知識化,為中藥指紋圖譜中的化學信息與藥效信息相關關系的研究提供了一種很好的方法和思路.結合逐步回歸法和兩種親和篩選法的篩選結果可以分析出中藥血竭指紋圖譜中α-葡

3、萄苷酶抑制成分.三種方法分析的結果表明:HPLC指紋圖譜中保留時間為24.0min的組分為α-葡萄糖苷酶抑制成分,可作為降血糖新藥開發(fā)的目標化合物.保留時間為17.0min、18.0min的組分對酶活性也有影響,從酶活性與指紋圖譜上來看,二者結構與功能上具有一定關系,值得進一步進行分離提取,研究酶抑制劑作用的機理.保留時間為21.8min的組分對酶有親和作用,這種作用為激活或抑制尚待進一步研究.保留時間為4.1min、6.5min、5.