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1、該實(shí)驗(yàn)應(yīng)用Pluronic F-127負(fù)載的同種異體軟骨細(xì)胞移植修復(fù)兔全厚關(guān)節(jié)軟骨損傷,對于新生的修復(fù)組織進(jìn)行基質(zhì)蛋白多糖含量測定,并與對照組比較,以探討Pluronic F-127負(fù)載同種異體軟骨細(xì)胞移植修復(fù)全厚關(guān)節(jié)軟骨損傷的可行性.方法:取3月齡新西蘭大白兔關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞體外培養(yǎng)擴(kuò)增,與20%Pluronic F-127凝膠混合.選27只健康同種成年新西蘭大白兔,人為造成雙側(cè)膝關(guān)節(jié)軟骨缺損(髕股關(guān)節(jié),直徑約3.5mm,深約2.5mm,
2、達(dá)軟骨下骨),隨機(jī)分為A、B、C三組:A組作為實(shí)驗(yàn)組,軟骨缺損處植入培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞/Pluronic F-127混合物.B組缺損處單純注入Pluronic F-127凝膠.C組為空白對照組,不作任何處理.然后對缺損的修復(fù)情況在移植后4、8、12周進(jìn)行大體觀察,修復(fù)組縱及正常軟骨組織蛋白多糖含量測定,并經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出結(jié)論.結(jié)論:Pluronic F-127負(fù)載工程化的同種異體軟骨細(xì)胞移植能成功修復(fù)兔膝股骨髁軟骨缺損,修復(fù)組織蛋白多糖的含
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