消乳塊膠囊預(yù)防DMBA誘發(fā)大鼠乳腺腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、本研究觀察9，10-二甲基苯蒽(DMBA)誘發(fā)大鼠乳腺腫瘤的分子病理學(xué)特征(ERα、ERβ、PR、HSP70表達(dá))和消乳塊膠囊對(duì)9，10-二甲基苯蒽(DMBA)誘發(fā)大鼠乳腺腫瘤的影響，為化學(xué)誘導(dǎo)乳腺腫瘤和消乳塊膠囊預(yù)防乳腺腫瘤的機(jī)制提供初步依據(jù)。 研究方法： 1.取50天齡Sprague-Dawley系健康雌性未孕大鼠89只隨機(jī)分為4組：模型組、低劑量組、高劑量組(各25只)和空白對(duì)照組(14只)。 2.模型組和

2、低高劑量組大鼠均先經(jīng)兩次DMBA(15mg溶于1.5ml芝麻油，間隔1周)灌胃造模，同時(shí)低劑量組和高劑量組大鼠分別以消乳塊膠囊0.4g/kg/d和2.0g/kg/d灌胃，空白對(duì)照組和模型組則以等體積0.5％羧甲基纖維素鈉鹽溶液(CMC)灌胃。 3.持續(xù)觀察大鼠體重與成瘤情況，持續(xù)給藥，分別在第11周(對(duì)照組5只，低劑量組14只，其余組各15只)和第14周(對(duì)照組9只，模型組7只，其余組各8只)分2批處死。 4大鼠乳腺組織

3、及腫瘤組織均作常規(guī)病理(HE染色)，并以免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)各組重度異型增生和癌變?nèi)橄俳M織中ERα、ERβ、PR、HSP70的表達(dá)。 研究結(jié)果： (1)體重增長(zhǎng)曲線提示模型組和2個(gè)治療組體重增加均較空白對(duì)照組緩慢，但低劑量組體重增加卻高于模型組和高劑量組。 (2)腫塊形成率曲線顯示各組腫塊形成情況相似，但病理組織學(xué)發(fā)現(xiàn)第11周模型組有26.7％(4/15)的不典型增生，而高劑量組(0/15)和低劑量組(0/14

4、)均未發(fā)現(xiàn)不典型增生。 (3)第14周觀察發(fā)現(xiàn)低劑量組癌變率明顯低于模型組(p＜0.05)，分別是25.0％(2/8)和71.4％(5/7)。 (4)乳腺癌變和增生組織中ERα、ERβ、PR和HSP70總的表達(dá)率分別為0.0％、52.2％、100.0％和87.0％。 (5)ERβ在乳腺癌組織中的表達(dá)率低于乳腺增生組織(分別是33.3％和66.7％)，而且低劑量組更明顯，分別為0.0％(0/2)和75.0％(3/4