探索保護(hù)正常細(xì)胞的胃癌化療方案.pdf

1、該研究第一部分通過(guò)檢測(cè)pRb在41例胃癌組織和4株胃癌細(xì)胞中的表達(dá),分析胃癌組織中pRb的缺失狀況,結(jié)果顯示pRb的陽(yáng)性率為41.5﹪,胃癌組織的pRb表達(dá)與其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)深度、臨床分期都無(wú)關(guān),雖然分化程度與pRb表達(dá)之間關(guān)系未達(dá)到顯著相關(guān),但是分化程度與pRb陽(yáng)性率之間存在著遞增趨勢(shì).免疫組化顯示4株胃癌細(xì)胞pRb均為陰性,但MKN-45可檢測(cè)到RbmRNA表達(dá).據(jù)報(bào)道低濃度的阿霉素對(duì)正常細(xì)胞增殖有抑制作用,第二部分對(duì)pRb胃癌A

2、GS細(xì)胞株轉(zhuǎn)染Rb-CWV質(zhì)粒,探討低濃度阿霉素+長(zhǎng)春新堿序貫用藥作用于轉(zhuǎn)染前后的AGS細(xì)胞株和骨髓基質(zhì)干細(xì)胞后各細(xì)胞的活性,結(jié)果示轉(zhuǎn)染Rb-CWV質(zhì)粒后的AGS細(xì)胞株增殖速度明顯降低,50ng/ml能阻滯pRb胃癌AGS細(xì)胞于G0/G1期,此序貫用藥對(duì)pRb細(xì)胞和骨髓基質(zhì)干細(xì)胞殺傷力遠(yuǎn)較pRb胃癌AGS細(xì)胞株為輕.轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1是一種具有多功能的細(xì)胞因子,抑制正常細(xì)胞生長(zhǎng),而腫瘤細(xì)胞往往喪失此抑制作用.第三部分探討TGF-β1+長(zhǎng)春