滲透性腹瀉狀態(tài)下鼠結(jié)腸AQP8表達(dá)的研究.pdf

1、目的： 本課題以水通道蛋白8(AQP8)為研究?jī)?nèi)容，通過測(cè)定腹瀉狀態(tài)下不同時(shí)間點(diǎn)結(jié)腸AQP8mRNA表達(dá)量的變化，說明AQP8在結(jié)腸水代謝的作用。 方法： 取40只，雌雄不限，體重約20-23g健康昆明小鼠隨機(jī)分為4組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：3組為實(shí)驗(yàn)組，1組為正常對(duì)照組(不予以藥物)。3組實(shí)驗(yàn)組分別給予15％甘露醇使小鼠腹瀉，然后以時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)腹瀉狀態(tài)下的小鼠進(jìn)行分組：把第1h時(shí)作為第一組、第8h時(shí)組作為第二組、第16h時(shí)作為

2、第三組，取每只小鼠升、橫、降結(jié)腸的組織，采用免疫組織化學(xué)方法和熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-RT-PCR)方法進(jìn)行檢測(cè)和定量分析研究結(jié)腸粘膜細(xì)胞的AQP8mRNA表達(dá)量的變化。 結(jié)果： 1免疫組織化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)正常對(duì)照組和腹瀉狀態(tài)下小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞包括隱窩細(xì)胞胞漿內(nèi)有顯色。 2熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-RT-PCR)方法發(fā)現(xiàn)正常對(duì)照組和腹瀉狀態(tài)下小鼠結(jié)腸粘膜細(xì)胞AQP8mRNA均有表達(dá)；降結(jié)腸高于升、橫

3、結(jié)腸，但通過析因設(shè)計(jì)的方差分析結(jié)腸各部位間AQP8mRNA表達(dá)量無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，還不能認(rèn)為各部位間AQP8表達(dá)有差別。在腹瀉1、8、16h各組中小鼠整段結(jié)腸中AQP8mRNA表達(dá)量在1h時(shí)稍增加，8h時(shí)增加到最高值，16h表達(dá)量逐漸減少但仍比正常組高；各組間方差分析P＜0.05，8h組AQP8表達(dá)量增加與各組相比(P＜0.05)，其余各組間比較差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。 結(jié)論： 1小鼠整個(gè)結(jié)腸均有A