腸易激綜合征結(jié)腸粘膜AQP8表達(dá)與VIP、SS的表達(dá)研究.pdf

1、目的：本課題主要通過測(cè)定腸易激綜合征(IBS)升、降結(jié)腸粘膜水通道蛋白8(AQP8)和胃腸激素血管活性腸肽(VIP)、生長抑素(SS)的表達(dá)變化。探討腸易激綜合征水通道蛋白8和VIP、SS在IBS發(fā)病機(jī)制中所起的作用，揭示腸易激綜合征的病因和可能的發(fā)病機(jī)制。 方法：根據(jù)腸易激綜合征羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn)收集山西省人民醫(yī)院2006年11月至2007年2月腹瀉型(IBS-D)患者31例、便秘型(IBS-C)患者25例，以及健康志愿者15例。

2、通過免疫組織化學(xué)方法和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法定性和定量分析研究結(jié)腸粘膜AQP8表達(dá)量以及血管活性腸肽(VIP)、生長抑素(SS)在升、降結(jié)腸粘膜的表達(dá)變化。 結(jié)果： 1、AQP8在人結(jié)腸粘膜廣泛表達(dá)，無論正常對(duì)照組及IBS組。AQP8主要表達(dá)在結(jié)腸上皮細(xì)胞的頂膜和基側(cè)膜，部分結(jié)腸上皮細(xì)胞胞漿也有表達(dá)。 2、AQP8在正常對(duì)照組、IBS-D和IBS-C組升、降結(jié)膜粘膜均有表達(dá)，與正常對(duì)照組相比，IB

3、S-D組AQP8表達(dá)明顯降低(p＜0.05)，IBS-C組AQP8表達(dá)顯著升高(p＜0.05)，并且IBS-C組AQP8表達(dá)明顯高于IBS-D組(p＜0.05)。但在三組間升、降結(jié)腸粘膜AQP8比較中，僅IBS-D組升結(jié)腸表達(dá)明顯高于降結(jié)腸(p＜0.05)，而正常對(duì)照組和IBS-C組差異不顯著(p＞0.05)。 3、胃腸激素VIP、SS在人升、降結(jié)腸粘膜均有表達(dá)，主要表達(dá)于結(jié)腸粘膜的粘膜層和固有層的內(nèi)分泌細(xì)胞胞漿內(nèi)。 4

4、、VIP在正常對(duì)照組、IBS-D和IBS-C組升、降結(jié)膜粘膜都有表達(dá)，與正常對(duì)照組相比，IBS-D組和IBS-C組VIP表達(dá)水平均明顯升高(p＜0.05)，而且IBS-C組VIP表達(dá)水平明顯高于IBS-D組(p＜0.05)，但各組間升、降結(jié)腸粘膜VIP表達(dá)無顯著差異(p＞0.05)。 5、SS在正常對(duì)照組、IBS-D和IBS-C組升、降結(jié)膜粘膜都有表達(dá)，與正常對(duì)照組相比，IBS-D組和IBS-C組SS表達(dá)水平均升高，IBS-C組

5、SS表達(dá)水平顯著升高(p＜0.05)，而IBS-D組SS表達(dá)水平升高不顯著(p＞0.05)。同時(shí)：IBS-C組SS表達(dá)水平明顯高于IBS-D組(p＜0.05)。而各組間升、降結(jié)腸粘膜SS表達(dá)無顯著差異(p＞0.05)。 結(jié)論： 1、.AQP8、VIP和SS在人升、降結(jié)腸粘膜都有表達(dá)。 2、AQP8在IBS患者結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞水的轉(zhuǎn)運(yùn)過程中起重要作用，參與結(jié)腸粘膜水的調(diào)節(jié)，可能是IBS產(chǎn)生腹瀉和便秘的重要原因之一。