視黃酸對放射性肺損傷大鼠肺組織CD36表達的影響.pdf

1、目的：
　　 放射性肺損傷發(fā)病機制尚未清楚，本研究擬探討視黃酸對放射性肺損傷肺組織病理改變和信號蛋白CD36表達的影響。
　　 方法：
　　 將80只健康雄性Wistar大鼠隨機分為4組：正常對照組(A組)、單純給藥組（B組）、單純照射組（C組）和照射加給藥組(D組)，每組20只。C、D兩組大鼠行6MV-X線15Gy全胸野照射，B、D兩組大鼠給予20mg/(kg.d)視黃酸制劑灌服。于照射后第1、2、4、8周行支

2、氣管肺泡灌洗，計數(shù)肺泡灌洗液細胞數(shù)，留取肺組織標本，作HE和Masson染色、免疫組化法檢測CD36表達。
　　 結(jié)果：
　　 HE和Masson染色提示照射后的1周始肺泡腔有炎性細胞滲出，繼之間質(zhì)水腫，4及8周出現(xiàn)肺泡腔變小結(jié)構(gòu)破壞，局部實變，肺間質(zhì)出現(xiàn)膠原纖維；B組與A組比各時間段的病理無明顯差別，但D組與C組比大鼠肺炎和肺水腫減輕，肺組織膠原纖維量減少。肺泡灌洗液的細胞總數(shù)C組與A組比各時間段都明顯增高(P＜0.0

3、1)，D組與C組比，肺泡灌洗液總數(shù)降低，第4、8周差別顯著(P＜0.005)。免疫組化標記示：A組與B組比檢測的4個時間點CD36表達均無差別；C組和D組與A組比在放療后的第1、2、4、8周時間段CD36表達均明顯增強（P＜0.0001)，以C組增強更明顯；D組與C組比CD36表達減弱，以第4、8周表達減弱更明顯。
　　 結(jié)論：
　　 放射性肺損傷時肺組織CD36表達明顯增強，視黃酸對大鼠正常肺組織的CD36表達無影響，