基于復(fù)合有機(jī)體系振蕩反應(yīng)的中藥電化學(xué)指紋圖譜研究.pdf

1、中藥是十分復(fù)雜的黑色體系，其藥效是通過眾多化學(xué)成分(群集信息)協(xié)同作用的綜合結(jié)果。而中藥現(xiàn)代化又決定了必須對(duì)中藥進(jìn)行質(zhì)量控制和有效檢測(cè)，以及性能分析和道地性鑒別等。所以，如何科學(xué)的進(jìn)行中藥真?zhèn)舞b別和質(zhì)量評(píng)價(jià)，已成為中藥現(xiàn)代化進(jìn)程中一項(xiàng)極具挑戰(zhàn)性的課題。
　　本文在分析各類指紋圖譜的基礎(chǔ)上，利用中藥有效成分對(duì)振蕩化學(xué)反應(yīng)體系的促進(jìn)或抑制形成中藥電化學(xué)指紋圖譜，旨在實(shí)現(xiàn)對(duì)中藥這一復(fù)雜體系化學(xué)成分和藥效的群集信息的表征、鑒別和質(zhì)量評(píng)價(jià)。

2、提出了三種復(fù)合有機(jī)底物的振蕩體系，用于中藥識(shí)別和定性定量分析，并進(jìn)行了機(jī)理探討，主要內(nèi)容包括：
　　1.提出了BrO3--Ce4+-H+-丙二酸-蘋果酸復(fù)合有機(jī)振蕩體系用于中藥鑒別，優(yōu)化其最佳測(cè)試條件為：0.0483 mol/LKBrO3、0.00595 mol/LCe(SO4)2、0.5mol/LH2SO4、0.159mol/L丙二酸、0.0045 mol/L蘋果酸。37±1℃，攪拌速度120r/min，浸出時(shí)間20min，中藥

3、加入量1.00g/50mL?；谠擉w系所獲得丹參等21種中藥的指紋圖譜，重現(xiàn)性 RSD≤4.90％。探討了電化學(xué)指紋圖譜用于中藥不同部位、不同劑型、復(fù)方、道地性、湯藥的鑒別、利用特征參數(shù)用于中藥多組分的定量分析，以及添加物對(duì)振蕩的抑制作用。借助電化學(xué)分析在線監(jiān)測(cè)手段，驗(yàn)證了中藥電化學(xué)圖譜產(chǎn)生的機(jī)理，初步建立了用于中藥的定量分析方法。
　　2.BrO3--Mn2+-H+-葡萄糖-丙酮復(fù)合有機(jī)振蕩體系的最佳測(cè)試條件：0.036 mol

4、/L KBrO3、0.093 mol/L MnSO4、0.9mol/L H2SO4、0.016mol/L葡萄糖、0.781mol/L丙酮。37±1℃，攪拌速度120r/min，浸出時(shí)間20min，中藥加入量1.00g/50mL。圖譜具有良好的重現(xiàn)性（RSD≤4.20%）。在此體系下獲得22種中藥電化學(xué)指紋圖譜。
　　3.基于 BrO3--Ce4+-H+-酒石酸-丙酮復(fù)合有機(jī)振蕩體系的最佳測(cè)試條件：0.041 mol/L KBrO3

5、、0.0036 mol/L Ce(SO4)2、0.7mol/L H2SO4、0.071mol/L酒石酸、0.39mol/L丙酮。溫度37±1℃，攪拌速度120r/min，浸出時(shí)間10min，中藥加入量為0.50g/50mL。共獲得21種中藥的電化學(xué)指紋圖譜，重現(xiàn)性RSD≤4.22%。
　　4.通過對(duì)單有機(jī)與復(fù)合有機(jī)體系比較表明，復(fù)合有機(jī)體系用于鑒別中藥的特異性優(yōu)于單有機(jī)體系。三種振蕩體系下同種中藥圖譜各異，各具優(yōu)點(diǎn)。而BrO3--