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1、目的:HHS對失血性休克大鼠細胞免疫及血液中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的影響,為臨床應(yīng)用HHS治療失血性休克的合理性提供實驗依據(jù)。 方法:SD大鼠24只,隨機分為三組:(1)休克不復(fù)蘇組;(2)復(fù)方氯化鈉(RL)復(fù)蘇組;(3)7.5%氯化鈉-10%羥乙基淀粉40(HHS)復(fù)蘇組。腹腔注射麻醉后,所有動物行頸總動脈插管,直接測壓。采用快速失血的方法,使血壓降至并維持在35~45mmHg共60 min。復(fù)蘇組動物血壓恢
2、復(fù)并保持在術(shù)前血壓的80%到術(shù)前水平之間,觀察60min后處死動物。所有動物均于處死前取血,分離血漿,檢測NO與NOS;外周血CD系列單克隆抗體染色,流式細胞儀檢測T細胞亞群。處死動物,常規(guī)分離脾細胞,檢測其在刀豆素ConA刺激下T細胞的增殖和IL-2的分泌功能。實驗數(shù)據(jù)采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。 結(jié)果:①HHS復(fù)蘇組脾細胞增殖率顯著高于RL組(p<0.01),RL組與不復(fù)蘇組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05)。
3、②各組動物脾細胞加絲裂原誘導(dǎo)后產(chǎn)生的IL-2的量,HHS組高于RL組(p<0.01),后兩組比較無顯著性差異(p>0.05)。③流式細胞儀檢測外周血T淋巴細胞亞群細胞分類(%),HHS復(fù)蘇組CD3 、CD4 、CD4/ CD8比LR組和不復(fù)蘇組明顯升高(p<0.05),CD8值各組無顯著性差異(p>0.05)。④HHS復(fù)蘇組動物血漿中NO濃度高于另外兩組(p<0.05),各組之間NOS和iNOS活力差異無顯著性(p>0.05)。
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