硅電極表面金屬功能薄膜的制備及分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩128頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、在P型單晶硅[p-Si(100)]和多孔硅(PS)基底上,用電化學(xué)方法制備了Ag、Au、Pd、Pt、Ru、Ni和Co的納米功能薄膜,探討了該功能薄膜在電化學(xué)催化和微反應(yīng)器等方面的應(yīng)用前景。用原子力顯微鏡(AFM)、掃描電子顯微鏡(SEM)系統(tǒng)地表征了所制薄膜材料的表面形貌;用電子色散能譜儀(EDS)分析了薄膜材料的組成;用循環(huán)伏安(CV)、線(xiàn)性?huà)呙璺?LSV)、開(kāi)路電位~時(shí)間(Ocp~t)、電流~時(shí)間(Amperometric i~t

2、)、交流阻抗(IMP)和差示脈沖伏安法(DPV)等電化學(xué)方法分析了功能薄膜的性能和金屬在P型硅上的沉積機(jī)理。主要內(nèi)容如下: 1.p-Si(100)的陽(yáng)極特性。金屬浸入沉積時(shí),金屬離子的陰極還原和硅的陽(yáng)極溶解同時(shí)進(jìn)行,因此,首先用線(xiàn)性?huà)呙璺?LSV)和交流阻抗(IMP)研究了p-Si(100)在HF和NH<,4>F溶液中的陽(yáng)極溶解行為。Ⅰ~Ⅴ曲線(xiàn)顯示,p-Si(100)在陽(yáng)極氧化過(guò)程中出現(xiàn)兩個(gè)電流峰J<,1>和J<,3>,分別對(duì)

3、應(yīng)硅在F<'->溶液中的直接溶解和間接溶解,溶解價(jià)分別是2和4。本實(shí)驗(yàn)中,金屬浸入沉積的混合電位都小于2.0 V,低于J<,1>對(duì)應(yīng)的電位,因此硅的溶解價(jià)是2。阻抗譜顯示,在所測(cè)頻率段,出現(xiàn)一個(gè)容抗弧,此容抗弧來(lái)自硅的空間電荷層,說(shuō)明硅的溶解由電化學(xué)反應(yīng)所控制。 2.多孔硅的制備。采用HF溶液中直流腐蝕的方法。腐蝕液為體積比1:1的40%HF和CH<,3>CH<,2>OH(無(wú)水),電流密度為40 mA·cm<'-2>,腐蝕時(shí)間3

4、0 min。將制得的多孔硅在10%HF中浸泡8小時(shí)去除表面土黃色層,露出金屬亮色的底層,熒光檢測(cè)表明,在386 nm的激發(fā)波長(zhǎng)下,多孔硅發(fā)射峰的波長(zhǎng)為441 nm,用2.5nm狹縫,熒光光強(qiáng)達(dá)877.7 cd。制得的多孔硅平均孔徑約2.5μm,深度1,7μm,是一種大孔、淺孔結(jié)構(gòu)。 3.單晶硅表面金屬薄膜的制備。在HF溶液中,用浸入沉積的方法在單晶硅表面制備了貴金屬Ag,Au、Pd和Pt的薄膜。實(shí)驗(yàn)表明,Ag和Pd的沉積都是瞬間

5、成核,而Au和Pt是逐漸成核,晶核的生長(zhǎng)都服從3D島狀模式。沉積機(jī)理主要是局部池腐蝕(Local-cell corrosion),即金屬離子的還原和硅的氧化不是在同一位置發(fā)生的,硅氧化產(chǎn)生的電子可以通過(guò)硅基體和已沉積物傳遞。在相同的條件下,Pd薄膜的溶出峰電流比其他3種大1個(gè)數(shù)量級(jí)。用化學(xué)鍍的方法在Pd活化的單晶硅表面用NiSO<,4>+NH<,2>NH<,2>鍍?cè)≈苽淞薔i薄膜,用開(kāi)路電位~時(shí)間(Ocp~t)方法和電流~時(shí)間(t~V)

6、曲線(xiàn)探討了硅表面化學(xué)鍍Ni的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)特性。 4.多孔硅表面金屬薄膜的制備。在HF酸性溶液中,用浸入沉積的方法在多孔硅表面制備了Ag、Au、Pd和Pt的薄膜;在NH<,4>F堿性溶液中,用浸入沉積的方法在多孔硅表面制備了Ni、Co和Ru的多孔薄膜。不同的沉積行為取決于溶液韻pH值、體系的混合電位、硅的陽(yáng)極溶解速率、金屬離子的絡(luò)合狀態(tài)和還原電位。Ni<'2+>/Ni,CO<'2+>/Co,Ru<'3+>/Ru的還原電位均負(fù)于H

7、<'+>/H<,2>的還原電位,在HF溶液中,優(yōu)先析氫,干擾了金屬的沉積:NH<,4>F溶液中,H<'+>/H<'2>的還原電位降低,硅的溶解速率加快,金屬離子的絡(luò)合物M(NH<,4>)<,n+><,x>形成,因此不能在.HF中沉積的金屬元素可以在NH4F中沉積。 5.用化學(xué)鍍的方法在未經(jīng)活化的多孔硅表面制備了15 μm厚的鎳膜后再用電鍍?cè)龊裰?00μm,鍍層在10%的HF溶液中浸泡10分鐘后超聲剝離,得到鎳厚膜,SEM形貌顯示

8、,鎳膜完全填充了多孔硅,但與多孔硅的結(jié)合強(qiáng)度低,結(jié)合面顯示出了光滑的環(huán)形微流道,可以用作微換熱器元件,具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。 6.金屬在多孔硅表面的沉積具有位置選擇性。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),貴金屬優(yōu)先在多孔硅的孔邊上生長(zhǎng),Ag沉積10 s后,孔邊上的沉積量是孔底部的4.6倍,而多孔硅的形貌基本不變,Au、Pd和Pt具有類(lèi)似的特性,可以用來(lái)制備帶催化劑的微反應(yīng)器。Ni、Co和Ru在多孔硅表面沉積時(shí)在填充大孔的同時(shí),會(huì)產(chǎn)生微孔,形成高比表面積的催

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論