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文檔簡介
1、番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)是布尼亞病毒科(Bunyaviridae)番茄斑萎病毒屬(Tospovirus)的代表種,其基因組包括三條單鏈RNA(L、M和S):RNA L(約8.9kb)為負(fù)義RNA,其互補(bǔ)鏈編碼RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp),RNA M和RNA S均為雙義RNA,其中M編碼非結(jié)構(gòu)蛋白NSm以及糖蛋白Gn-Gc,S編碼非結(jié)構(gòu)蛋白NSs以及核衣殼蛋白N。由RNA M和S
2、編碼的4個(gè)蛋白(NSm、Gn-Gc、NSs和N)分別從4個(gè)亞基因組上表達(dá),但關(guān)于其精確的3’末端定位未見報(bào)道。
本文首先通過RT-PCR克隆得到來自中國云南省不同發(fā)病寄主(煙草,辣椒,甜椒)上的TSWV全基因組序列。通過對(duì)Genbank數(shù)據(jù)庫中所有的29個(gè)L,62個(gè)M和66個(gè)S基因組序列統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn):
1.M和S基因組的長度變化較L更為明顯;
2.有蛋白編碼區(qū)的長度幾乎沒有變化;
3.M和S基因組的長
3、度變化與各自的基因組間隔區(qū)(IGR)的長度變化密切相關(guān)。
然后,通過DNAMAN軟件分析5個(gè)中國分離物間的核苷酸和氨基酸的分子變異,同時(shí)利用MEGA5.0軟件對(duì)世界范圍內(nèi)的TSWV分離物進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化樹分析。
結(jié)果顯示:
1.本文克隆的三個(gè)TSWV中國分離物與TSWV中國番茄分離物的親緣關(guān)系較近;而與TSWV中國萵苣分離物的遺傳距離很遠(yuǎn);
2.TSWV的不同分離物間存在明顯的RNA重排現(xiàn)象。利用RD
4、P4軟件對(duì)世界范圍內(nèi)的TSWV分離物的重組分析發(fā)現(xiàn)了高頻率的重組事件,而發(fā)生在負(fù)鏈RNA病毒間的RNA重組之前只有少數(shù)報(bào)道,且均為低頻率重組;并且在TSWV中發(fā)生的重組存在明顯的區(qū)域選擇性;重組大多發(fā)生在RNA的5’部分,其中在RNA M和S中尤為顯著。
為精細(xì)研究TSWV亞基因組的翻譯調(diào)控,通過3’-RACE對(duì)TSWV中國煙草分離物RNA M(KM657118)和RNA S(KM657115)產(chǎn)生的亞基因組(sgRNA)進(jìn)行
5、3’末端定位,測(cè)序結(jié)果亞基因組sgRNA-NSm的3’末端對(duì)應(yīng)于RNA M的A1080,長度為1080 nt;亞基因組sgRNA-(Gn-Gc)的3’末端互補(bǔ)于RNA M的U1200,長度為3573nt;亞基因組sgRNA-NSs的3’末端對(duì)應(yīng)于RNA S的C1702,長度為1702nt;亞基因組sgRNA-N的3’末端互補(bǔ)于RNA S的A1865,長度為1106nt。利用DNAMAN的序列比對(duì)發(fā)現(xiàn),雖然不同TSWV的RNA M和S的I
6、GR區(qū)的長度與核苷酸序列存在較大差異,但亞基因組的3’末端堿基及其鄰近序列則非常保守。所有來自RNA M和S的亞基因組的3’UTR只包括各自IGR的一部分,并且利用Mfold的RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)表明,亞基因組的3’末端堿基均位于基因間隔區(qū)(IGR)的莖環(huán)結(jié)構(gòu)的莖部,且與其亞基因組編碼蛋白同側(cè)。
利用螢火蟲熒光素酶(Fluc)的報(bào)告基因載體研究TSWV RNAS的亞基因組翻譯調(diào)控,將相應(yīng)亞基因組的5’UTR和3’UTR分別插入到
7、Fluc的上下游,根據(jù)研究結(jié)果進(jìn)行后續(xù)的突變分析。主要結(jié)果如下:
1.亞基因組(sgRNA-NSs、sgRNA-N)5’UTR對(duì)于Fluc翻譯有正調(diào)控作用;在5’UTR存在的前提下,亞基因組3’UTR則會(huì)進(jìn)一步增強(qiáng)翻譯,即亞基因組5’UTR和3’UTR協(xié)同調(diào)控翻譯;
2.缺失突變分析發(fā)現(xiàn),5’UTR的1-15nt核苷酸對(duì)增強(qiáng)翻譯至關(guān)重要;并且反式競爭實(shí)驗(yàn)表明,亞基因組5’UTR對(duì)翻譯的增強(qiáng)作用可能通過結(jié)合核糖體或翻譯
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