萃取精餾法精制粗苯的助溶劑選擇——含NFM和助溶劑的汽液相平衡數(shù)據(jù)測定.pdf

1、苯是重要的化工原料。粗苯精制是我國獲得精苯的重要途徑，目前廣泛使用的抽提工藝是德國的Krupp-Koppers（K-K）法，其溶劑為N-甲酰嗎啉（NFM）。 N-甲酰嗎啉（NFM）具有良好的選擇性和熱穩(wěn)定性。但該抽提工藝出現(xiàn)了一個瓶頸，就是如何在降低萃取精餾塔頂非芳烴中的苯含量的前提下，進一步降低萃取精餾塔的溶劑比，提高精苯工藝的生產能力。 當前復合萃取劑是萃取精餾研究的熱點。通過使用復合溶劑，來改進萃取精餾相應的分離

2、工藝條件，研究助溶劑含量、溶劑比等因素對萃取精餾效果的影響必然需要相應NFM的汽液相平衡數(shù)據(jù)。 由于項目來源廠家的粗苯中可定量的組分就有九十多種，故選擇其中較難分離，含量最多且具有代表性的苯和環(huán)己烷作為待分離組分進行實驗測定。論文用改進的Rose釜測定了常壓下的苯-環(huán)己烷-NFM三元物系汽液平衡數(shù)據(jù)，并對該數(shù)據(jù)進行了處理，得到液相溶劑比與環(huán)己烷和苯的相對揮發(fā)度，作為選取助溶劑的參考值。通過調研大量的文獻，初步選取N，N-二甲基甲

3、酰胺（DMF）、乙二醇、二甘醇、二甲基亞砜為助溶劑，測定了常壓下助溶劑不同含量時的苯-環(huán)己烷-NFM-DMF、苯-環(huán)己烷-NFM-乙二醇、苯-環(huán)己烷-NFM-二甘醇、苯-環(huán)己烷-NFM-二甲基亞砜四元體系的汽液相平衡數(shù)據(jù)。對數(shù)據(jù)進行了處理，得出液相溶劑比與環(huán)己烷和苯的相對揮發(fā)度的關系，并與NFM單一溶劑時的環(huán)己烷和苯的相對揮發(fā)度作比較（液相溶劑的總質量不變），結果表明含量為20 wt％的乙二醇或含量為10 wt％的二甲基亞砜適合作為助溶