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文檔簡介
1、目的:本實驗采用動物實驗的方法,觀察明日葉查爾酮對2型糖尿病大鼠肝細胞胰島素受體、胰島素受體底物-2、磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B的mRNA表達的影響,探討明日葉查爾酮對2型糖尿病大鼠胰島素信號轉(zhuǎn)導障礙的改善作用。
方法:將用高脂飼料喂養(yǎng)加小劑量鏈尿佐菌素多次腹腔注射誘發(fā)的2型糖尿病大鼠隨機分為糖尿病對照組和高、低劑量AC組,每組10只,均喂飼高脂飼料,分別每日經(jīng)口灌胃給予明日葉查爾酮0、30、10 mg/kg。另設一個正
2、常對照組為正常大鼠喂飼普通飼料,實驗周期4 w。用放射免疫分析法檢測血清胰島素水平、葡萄糖氧化酶法測血糖含量、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應方法檢測肝細胞InsR、IRS-2、PI3K和Akt mRNA表達水平,免疫組化法檢測肝細胞InsR、IRS-2、PI3K和Akt蛋白表達水平,蛋白印跡法測肝細胞Akt磷酸化水平。
結(jié)果:
(1)血糖水平和胰島素含量:高劑量組血糖水平為7.0±1.12,血清胰島素水平為29.5±5
3、.31,與糖尿病對照組相比,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
(2)胰島素抵抗指數(shù):高、低劑量組胰島素抵抗指數(shù)分別為:8.99±0.79、23.47±5.65,糖尿病對照組為28.06±3.24,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(F=13.26,P<0.05)。高劑量組與糖尿病對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
(3) IR、IRS-2、PI3K和Akt mRNA表達水平:高劑量組的IR、IRS-2、
4、PI3K和Akt mRNA表達水平分別為0.528±0.019、0.493±0.037、0.538±0.186和0.554±0.077,均高于糖尿病對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。
(4) IR、IRS-2、PI3K和Akt蛋白表達水平:高劑量組的IR、IRS-2、PI3K和Akt蛋白表達水平分別為9.41±0.64、11.08±0.89、10.24±0.87、11.92±0.91,均高于糖尿病對照組,差異有統(tǒng)
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