熒光PEG-PAMAM-Tf-Dbait靶向遞釋系統(tǒng)的構(gòu)建及其血腦屏障通透性的研究.pdf

1、目的：構(gòu)建Tf修飾的靶向血腦屏障的熒光PEG-PAMAM-Tf/Dbait遞釋系統(tǒng)及研究其對血腦屏障的通透性，為腦部腫瘤的治療提供理論基礎。
　　方法：1.熒光PEG-PAMAM-Tf/Dbait的構(gòu)建與鑒定：(1)采用三種物質(zhì)(熒光RBITC、NHS-PEG-MAL、Tf)逐步共價修飾PAMAM，合成能靶向血腦屏障的熒光PEG-PAMAM-Tf復合物，通過正負電荷相互吸引作用，放射增敏劑Dbait的負電荷與PAMAM表面的氨基N

2、H2通過靜電相吸，PAMAM將Dbait壓縮進入空腔內(nèi)部，構(gòu)建熒光PEG-PAMAM-Tf/Dbait。(2)鑒定：通過氫核磁和SDS-PAGE鑒定熒光PEG-PAMAM-Tf納米載體，通過2.5％瓊脂糖凝膠電泳鑒定PEG-PAMAM-Tf/Dbait遞釋系統(tǒng)穩(wěn)定性。通過Dnase I酶和強陰離子SDS證明此遞釋系統(tǒng)包封完整、穩(wěn)定。2.CCK8檢測：PAMAM載體和經(jīng)過PEG修飾的PAMAM載體作用于U87細胞24h后細胞的吸光度。3.

3、體外血腦屏障的建立：bEnd.3細胞培養(yǎng)5-7天，顯微鏡下觀察其完全匯合，試漏實驗及辣根過氧化物酶通透實驗證明構(gòu)建成功。4.熒光顯微鏡觀察：通過轉(zhuǎn)染小鼠腦毛細血管內(nèi)皮細胞Bend.3細胞，觀察熒光PEG-PAMAM-Tf/Dbait、熒光PAMAM/Dbait、熒光PEG-PAMAM/Dbait、三種納米粒體外表達效率的不同，觀察Tf對血腦屏障通透性的影響。
　　結(jié)果：1.通過1HNMR和SDS-PAGE表征：1HNMR圖譜中，2

4、.2-3.4 ppm處為PAMAM的骨架峰，3.6 ppm處為PEG中亞甲基的吸收峰，表明PEG-PAMAM合成成功，從SDS-PAGE結(jié)果可以看出，合成后的PEG-PAMAM-Tf條帶的分子量是115 KD左右，說明PAMAM-PEG和轉(zhuǎn)鐵蛋白連接成功。2.5%瓊脂糖凝膠電泳證明PEG-PAMAM-Tf包封Dbait成功。Dnase I酶和強陰離子SDS證明納米粒包封完整、穩(wěn)定。2.CCK8檢測細胞增殖及毒性實驗可以看出：隨著PAMA

5、M濃度的增加，細胞的OD值降低，而用PEG修飾PAMAM后與同等濃度下單純PAMAM組比較，OD值較高(P<0.05)，差異有統(tǒng)計學意義。3.通過4h試漏試驗液面差仍大于0.5 cm。辣根過氧化物酶透過率實驗，對照組與實驗組透過率比較(P<0.05)，差異有統(tǒng)計學意義。4.熒光PEG-PAMAM-Tf/Dbait載體高分子的體外性質(zhì)考察，在PEG-PAMAM-Tf濃度為0.84 uM時，熒光顯微鏡檢測熒光強度最強。
　　結(jié)論：1.