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文檔簡介
1、中藥作為天然產(chǎn)物,其成分復(fù)雜,藥效作用特點(diǎn)為眾多化合物的整體調(diào)節(jié)作用。迄今在臨床上應(yīng)用的藥物三分之一以上直接來自于天然產(chǎn)物,或以天然產(chǎn)物的活性成分為先導(dǎo)而進(jìn)一步發(fā)展的衍生、類似物或全合成物。我國中藥的化學(xué)成分研究多采用此思路,即通過各種傳統(tǒng)的分離純化手段得到化合物單體,再進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,然后測定各單體組分的生物活性,因而,中藥活性成分的分離純化就顯得尤為重要。目前,國內(nèi)外許多學(xué)者對各種中藥都展開了系列研究,開發(fā)出了多種有效的分離純化方法,
2、許多單體成分得以分離,相關(guān)生物活性得以測定。但是,目前的分離純化還主要停留在“粗純化”階段,純化產(chǎn)物主要為幾個甚至幾十個化合物的混合片段,中藥中純單體成分的分離純化依然是一項(xiàng)繁瑣、費(fèi)時、耗財(cái)?shù)墓こ?。因此,開發(fā)一種快速、簡單、能直接分離得到純單體化合物的技術(shù)就顯得尤為重要。
本文以四氧化三鐵磁性納米粒子作為吸附載體,對黃芩根提取液中的黃酮類成分進(jìn)行了吸附考察研究,經(jīng)過磁場分離和解吸附,成功分離純化出了其中的兩種黃酮單體化合物
3、。結(jié)果表明,四氧化三鐵納米粒子在黃芩提取液中存在明顯的選擇性吸附,吸附性質(zhì)與其分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。與傳統(tǒng)純化方法相比,本方法最顯著的優(yōu)點(diǎn)就是選擇性強(qiáng),能夠直接從黃芩提取液中分離出黃酮單體物質(zhì),整個分離過程省時省力、操作簡單易控,通過外加磁場即可實(shí)現(xiàn)吸附載體與原料液的分離,是一種很好的分離純化方法。
本文主要做了以下工作:
1.采用共沉淀法制備了Fe3O4納米顆粒。分別考察了nFe2+/nFe3+的比值、pH值、反應(yīng)
4、溫度、攪拌速度等因素對Fe3O4納米顆粒的粒徑和分散性的影響,得出了制備Fe3O4納米顆粒的最佳實(shí)驗(yàn)條件。并用X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、振動樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)對納米顆粒的結(jié)構(gòu)、形貌和磁學(xué)性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,當(dāng)nFe2+/nFe3+=1:1.8、反應(yīng)的pH值為9、反應(yīng)溫度為65℃、攪拌速度為300 rpm、滴加速度為10 mL/min時,得到的Fe3O4納米顆粒粒徑較小、分散性好、
5、磁響應(yīng)強(qiáng)。
2.以Fe3O4納米顆粒作為吸附載體,對黃芩根提取液中的黃酮類成分進(jìn)行了吸附考察研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,四氧化三鐵納米粒子在黃芩提取液中存在明顯的選擇性吸附。通過對苯環(huán)類化合物的吸附考察,確證了納米粒子對黃酮類成分的選擇性吸附是由苯環(huán)上的羧基和鄰位羥基引起的。
3.以苯甲酸和鄰苯二酚作為模型化合物,考察了溶劑、濃度、時間、溫度、pH值對其在四氧化三鐵納米粒子表面吸附的影響,得出了最佳吸附條件,考察了p
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