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1、目的Cochrane系統(tǒng)評價采用Cochrane系統(tǒng)評價的方法,對全世界能收集到的有關(guān)弱氦-氖激光血管內(nèi)照射治療急性缺血性腦卒中的隨機和半隨機對照試驗進行評價,以明確弱氦-氖激光血管內(nèi)照射療法是否能夠改善急性缺血性腦卒中病人的療效及不良反應(yīng),為急性缺血性腦卒中的臨床實踐提供最佳證據(jù),同時為弱氦-氖激光血管內(nèi)照射療法治療急性缺血性腦卒中的臨床研究提供依據(jù).血管內(nèi)皮生長因子表達研究采用弱氦-氖激光,對線栓法大鼠大腦中動脈缺血再灌注模型進行血
2、管內(nèi)照射,以明確弱氦-氖激光血管內(nèi)照射對大鼠腦缺血再灌注后血管內(nèi)皮生長因子表達的影響,為弱氦-氖激光血管內(nèi)照射療法的臨床應(yīng)用提供新的理論依據(jù).人工檢索《中華理療雜志》等8種中文期刊.并追蹤檢索相關(guān)的綜述、論文的參考文獻.兩位研究者獨立對符合納入標準的試驗進行質(zhì)量評價和資料提取,并進行交叉核對,如有爭議,則共同討論,或由第3者仲裁.采用下列指標對弱氦-氖激光血管內(nèi)照射療法的臨床療效、安全性進行評價:治療結(jié)束以及隨訪期末(≥3月)的死亡率或
3、致殘率、治療結(jié)束及隨訪期末神經(jīng)功能缺損評分變化或改善有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等.統(tǒng)計分析采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Revman 4.2軟件.計數(shù)資料計算Peto-比值比(Peto odds ratio)及其95%的可信區(qū)間(Confidence interval,CI).計量資料計算加權(quán)均數(shù)差值(Weighted mean difference,WMD)或標化均數(shù)差值(Standardized mean difference,SMD
4、)及其95%可信區(qū)間.血管內(nèi)皮生長因子表達研究采用線栓法制作大鼠大腦中動脈缺血模型,術(shù)后2小時將尼龍線從頸內(nèi)動脈中撤出,從而形成缺血再灌注.按Zea-Longa的方法對動物的行為缺陷進行評分,選取1~3分的雄性SD大鼠40只,隨機分成弱氦-氖激光血管內(nèi)照射組和對照組共2組,每組20只.于再灌注后2小時弱氦-氖激光血管內(nèi)照射組予以弱氦-氖激光(2mW)血管內(nèi)照射,照射時間20分鐘,隔日1次,3次為一療程.對照組同樣予以靜脈穿刺,但無激光輸
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