CD44v6在喉癌組織中表達的研究及臨床意義.pdf

1、研究背景： 腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉移是一個多階段、多因素、受多種基因及因子的調(diào)控的復雜過程，其中任何一種基因或因子的異常表達均可導致惡性腫瘤的發(fā)生或轉移。 CD44v6是一種變異型的CD44分子，是位于人類第11號染色體短臂上的基因編碼的細胞粘附分子，是一種整合膜蛋白，主要參與細胞之間及細胞與基質(zhì)之間的特異性粘附過程，并在腫瘤細胞的生長、浸潤和轉移中起重要作用。已有研究證實CD44v6的過度表達與多種腫瘤的侵襲、轉移和預后

2、相關，甚至有學者提出可以將它作為獨立的預后影響因子。但CD44v6在頭頸部腫瘤中的研究目前報道很少，本文通過比較喉癌組織中Cb44v6蛋白與相應癌旁正常組織中的表達來揭示此種蛋白在喉癌的發(fā)生發(fā)展中的意義。 目的： 研究喉癌患者腫瘤組織中CD44v6的表達，探討CD44v6其在喉癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及臨床意義。 方法： 采用RT-PCR方法檢測46例喉鱗狀細胞癌及配對癌旁正常組織中CD44v6 mRNA水平

3、；應用免疫組織化學S—P法檢測同批標本中CD44v6的蛋白表達；應用 SPSS13.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。 材料： 山西省腫瘤醫(yī)院頭頸外科喉癌患者46例(均為首發(fā)病例)，所有患者術前未經(jīng)放化療，經(jīng)病理診斷為鱗狀細胞癌，術后標本立即置于-70℃冰箱保存。取凍存腫瘤標本，作4μm連續(xù)切片，行免疫組化染色，鏡下選擇間質(zhì)細胞含量少于10％的癌巢區(qū)，做好標記。然后從癌巢區(qū)取材，同時取距癌巢2cm以上的組織作為正常對照。將所

4、取樣品置液氮中速凍后錘擊粉碎，收集于2.0 mlEppendorf管中，用于組織RNA提取。 主要觀察指標： 采用RT—PCR和免疫組織化學S—P方法檢測46例喉鱗狀細胞癌及癌旁正常組織中CD44v6mRNA和蛋白的表達水平。 結果： 喉癌組織中CD44v6 mRNA過表達若以較對照升高30％作為標準，我們發(fā)現(xiàn)46例喉癌組織中CD44v6 mRNA過表達占76.1％(35/46)，而癌旁正常組織中CD4

5、4v6 mRNA的表達無一例升高。采用SPSS13.0軟件進行x2檢驗，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。說明喉癌組織中CD44v6 mRNA表達明顯高于相應癌旁正常組織。 喉癌組織中CD44V6蛋白表達喉癌組織中CD44v6蚩白表達明顯高于相應癌旁正常組織，其中腫瘤組CD44v6蛋白表達陽性例數(shù)為33例，占71.8％。而癌旁正常組織陽性例數(shù)為2例，占11.8％。采用SPSS13.0軟件進行x2檢驗，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.