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文檔簡介
1、目的:探討iNOS 抑制劑在面神經(jīng)損傷修復(fù)后的作用以及小膠質(zhì)細(xì)胞的反應(yīng)性。
方法:健康成年SD 大鼠36只,體重250-350 克,均建立面神經(jīng)斷傷吻合動物模型,按隨機化原則將SD 大鼠分為3組:空白模型組,生理鹽水+模型組和非選擇性iNOS抑制劑(inducible nitric oxide synthase inhibitor,L-NAME)+模型組,每組12只。空白模型組不作任何處理,L-NAME+模型組局部給予L-
2、NAME(10mg/kg),生理鹽水+模型組給予等量的生理鹽水。神經(jīng)肌電檢測技術(shù)觀察術(shù)后7d,14d時面神經(jīng)復(fù)合肌肉動作電位,RT-PCR檢測患側(cè)面神經(jīng)3d,7d 與14d iNOS mRNA表達(dá);含面神經(jīng)核團(tuán)腦組織石蠟切片行Nissle 染色觀察面神經(jīng)元形態(tài)和數(shù)量;OX-42 免疫熒光染色觀察面神經(jīng)核區(qū)周圍小膠質(zhì)細(xì)胞陽性反應(yīng)的數(shù)量和形態(tài)。
結(jié)果:與空白模型組和生理鹽水+模型組相比:①傷后L-NAME+模型組面神經(jīng)復(fù)合肌肉
3、動作電位的波峰增高,恢復(fù)好轉(zhuǎn);②RT-PCR,L-NAME+模型組iNOSmRNA表達(dá)減少(p<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;③L-NAME+模型組Nissl 染色面神經(jīng)元數(shù)目在術(shù)后3d,7d,14d 明顯增多(p<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;④L-NAME+模型組OX-42 免疫熒光染色陽性細(xì)胞數(shù)量增多(p<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:本研究證實,面神經(jīng)斷傷吻合后損傷局部應(yīng)用L-NAME可以促進(jìn)大鼠面神經(jīng)功能
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