EIPA和維拉帕米對大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷保護作用的實驗研究.pdf

1、目的： 探討EIPA和維拉帕米單獨及聯(lián)合作用對大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷保護作用及其機制，為臨床延長手術(shù)中肝臟缺血時間，減少肝缺血再灌注損傷提供實驗依據(jù)。 方法： 健康50只SD大鼠隨機分成空白組(A組)，缺血再灌注組(B組)，EIPA+缺血再灌注組(C組)，維拉帕米(VP)+缺血再灌注組(D組)，EIPA+VP+缺血再灌注組(E組)。每組10只。缺血前10分鐘從尾靜脈注入藥物：B組，生理鹽水；C組

2、，EIPA；D組，維拉帕米；E組，維拉帕米+EIPA。采用Pringle氏法，建立95％肝臟缺血模型，缺血30分鐘，再灌注2小時后從肝上下腔靜脈取血，取肝臟標本，比較各組之間的肝功能(ALT，AST)，肝組織勻漿XOD活性，肝組織Ca<'2+>濃度以及肝組織形態(tài)學變化。 結(jié)果： 1.與A組比較，B，C，D，E組血清轉(zhuǎn)氨酶，肝組織中Ca<'2+>濃度，肝組織勻漿中XOD活力均升高(P<0.05)，肝臟呈現(xiàn)不同程度的病理改

3、變。 2.與B組比較，C，D，E各組藥物對肝臟缺血再灌注損傷有明顯的保護作用(P<0.05)。 3.C，D兩組之間的數(shù)據(jù)無顯著性差異(P>0.05)，而E組與C，D組比較，有顯著性差異(P<0.05)。 結(jié)論： 1.EIPA和VP對大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷均有保護作用，能夠有效的降低肝組織Ca<'2+>濃度，減輕肝細胞水腫，減少氧自由基的生成，改善缺血肝細胞的能量代謝和肝臟組織微循環(huán)。