已閱讀1頁，還剩122頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文對過渡金屬磷化物催化劑制備及加氫性能進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容如下： ①從降低反應(yīng)溫度和操作簡單入手，提出了一種低溫制備過渡金屬磷化物的新方法。該方法采用非晶態(tài)合金為前體，以PH3為磷源，利用這種亞穩(wěn)材料的過剩能提供額外反應(yīng)驅(qū)動力，從而實現(xiàn)了低溫磷化反應(yīng)，并省去了嚴(yán)格的程序升溫。 ②將低溫磷化法拓展到負(fù)載型Ni<,2>P催化劑的制備中，并引入金屬誘導(dǎo)化學(xué)鍍法。在載體表面首先浸漬極少量的Ag<'+>或pd<'2+>離子，在A
2、g或Pd的誘導(dǎo)下采用水相還原Ni<'2+>得到負(fù)載型非晶態(tài)Ni-B或Ni-P前體。將前體在250℃磷化得到Ni<,2>P催化劑。 ③針對Ni<,2>P催化劑，采用化學(xué)沉淀法(CSA)和水解沉積法(HAS)在大孔容γ-Al<,2>O<,3>載體表面引入SiO<,2>粒子制備了SiO<,2>-Al<,2>O<,3>納米復(fù)合載體。 ④將正磷酸鹽前體進(jìn)一步擴展到次磷酸鹽，以Ni(H<,2>PO<,2>)<,2>為前體在低溫下制備
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 過渡金屬氮化物催化劑的制備及加氫性能研究.pdf
- 磷化鎳催化劑的制備及催化加氫性能.pdf
- 金屬磷化物催化劑制備、改性及其加氫脫硫（氮）反應(yīng)性能.pdf
- 負(fù)載型金屬磷化物催化劑的合成與加氫性能.pdf
- 新型磷化鎳催化劑的制備及加氫性能研究.pdf
- 過渡金屬磷化物催化劑用于三氯乙烯加氫脫氯的研究.pdf
- 磷化物催化劑的制備及其加氫脫硫反應(yīng)性能的研究.pdf
- 磷化釕催化劑的制備及其加氫性能的研究.pdf
- 含電子助劑磷化物催化劑的制備及其加氫脫硫性能.pdf
- 負(fù)載磷化物催化劑苯甲醚加氫脫氧性能研究.pdf
- 磷化物整體式催化劑的制備與加氫脫硫性能研究.pdf
- 磷化鎳催化劑的制備及其加氫脫氮反應(yīng)性能研究.pdf
- 過渡金屬催化劑的制備及二氧化碳催化加氫性能研究.pdf
- 過渡金屬催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
- 改性Al2O3作載體制備過渡金屬磷化物催化劑.pdf
- α-蒎烯加氫催化劑的制備及性能研究.pdf
- 過渡金屬復(fù)合氧化物催化劑的制備及表征.pdf
- 碳化物、磷化物加氫脫硫催化劑的表面特征研究.pdf
- 過渡金屬氧化物催化劑催化甲醛降解性能研究.pdf
- 納米金屬催化劑的制備及其脫氫加氫性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論