基因轉染HEp-2細胞中外源性抗原表達、定位及臨床應用研究.pdf_第1頁
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1、該課題克隆了β2GPⅠ、Ro60/SSA、La/SSB、Sm-D1及U1RNP70kD RNA結合區(qū)(U1BD)這些與疾病關系密切的自身抗原基因,分別將其轉染入HEp-2細胞,過度表達相應抗原,一方面補充了HEp-2細胞中缺乏的抗原成分,增進IFANA檢測自身抗體的敏感性,另一方面明確各種外源性抗原表達狀況及分布特征,期望存在抗原獨特的免疫熒光表型,使IFANA特異性檢測疾病標記性抗體成為可能.為研究以HEp-β2GPⅠ為底物ⅡF法檢測

2、IgG-β2GPⅠ的可行性,我們用此法檢測了19份疑及繼發(fā)性APS病人、1份原發(fā)性APS病人的血清以及10份正常人血清,同時進行ELISA法IgG-ACL、ELISA法IgG-β2GPⅠ比較.通過對比HEp-Ro60以及HEp-2為底物的ⅡF檢測10份抗Ro/SSA CIE陽性、其它抗體陰性血清的終點滴度,發(fā)現(xiàn)前者的平均滴度增加了6.7倍(p<0.01),而且其中2例HEp-2細胞上IFANA陰性的血清在HEp-Ro60上為陽性.除了L

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