反式白藜蘆醇對癡呆大鼠的保護(hù)作用.pdf

1、目的：觀察反式白藜蘆醇（TR）對Aβ25-35損傷大鼠海馬的保護(hù)作用。
　　 方法：大鼠經(jīng)Morris水迷宮訓(xùn)練后，隨機(jī)分為5組：（1）假手術(shù)組；（2）模型組；（3）-（5）分別為TR高、中、低劑量組。在大鼠雙側(cè)海馬內(nèi)注射Aβ25-35，制模后用TR干預(yù)，以旨在觀察TR對Aβ25-35所致的神經(jīng)毒性的影響。利用水迷宮檢測各組大鼠的空間辨別和學(xué)習(xí)記憶能力；采用TUNEL法檢測5組大鼠海馬細(xì)胞凋亡情況；采用real-time RT-

2、PCR法檢測5組大鼠海馬及皮質(zhì)caspase-8，9、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）mRNA表達(dá)。
　　 結(jié)果：大鼠海馬內(nèi)注射Aβ25-35制模后在水迷宮中的逃避潛伏期和尋臺搜索距離明顯延長，海馬caspase-8，9 mRNA、iNOS表達(dá)增加，大鼠海馬組織凋亡細(xì)胞增加。而TR干預(yù)組表達(dá)減少，凋亡細(xì)胞也減少。第（1）組到第（5）組中PCR法檢測caspase-8mRNA的表達(dá)量分別為0.27±0.09、1.34±0.87、0.

3、24±0.09、0.29±0.06、0.64±0.15；各組caspase-9mRNA的表達(dá)量分別為0.34±0.07、0.98±0.17、0.32±0.13、0.44±0.18、0.91±0.25：各組iNOSmRNA表達(dá)分別為0.23±0.90、1.23±0.91、0.34±0.18、0.48±0.12、0.87±0.49。所有干預(yù)組與對照組相比（P<0.01）均有差異。TUNEL法檢測各組大鼠海馬標(biāo)本，在熒光顯微鏡下海馬細(xì)胞的凋亡

4、指數(shù)分別為6±3、24±3、7±2、11±4、20±3（％），干預(yù)組與對照組相比（P<0.01）有差異。TUNEL法檢測（1）到（5）組的凋亡指數(shù)（術(shù)后第11天）分別為：3.23±0.52、21.32±5.02、5.72±1.56、7.21±1.22、10.93±3.25（％）；（術(shù)后第11天）分別為3.21±0.29、16.31±4.27、5.13±2、7.12±1.78、9.84±2.66（％），同組凋亡指數(shù)相比沒有差異（P>0.0