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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究主要觀察糖尿病時(shí)大鼠腎臟TGF-β<,1>、Smad4、Smad7的表達(dá)和定位及苯那普利、氯沙坦治療對(duì)其的影響,為人類(lèi)DN的早期防治提供實(shí)驗(yàn)性理論依據(jù).方法:用鏈脲佐菌素(strepotozocin,STZ)誘導(dǎo)的Wistar糖尿病大鼠為模型,隨機(jī)分為正常對(duì)照組(N,n=12),糖尿病非治療組(DM,n=12)、糖尿病苯那普利治療組(DM-B,n=12)和糖尿病氯沙坦治療組(DM-L,n=12)4組,分別于給藥4周末及8周末處死,
2、檢測(cè)各組大鼠的體重、腎重、平均動(dòng)脈壓、血糖、24小時(shí)尿蛋白定量,計(jì)算腎重與體重的比值.采用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(reverse transcription,RT-PCR)檢測(cè)各組大鼠腎組織內(nèi)TGF-β<,1>、Smad4及Smad7mRNA表達(dá)水平;采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組大鼠腎組織內(nèi)TGF-β<,1>、Smad4及Smad7蛋白的定位和表達(dá);采用PAS染色分析腎小球病變程度.結(jié)論:糖尿病大鼠腎臟組織4周末及8周末TGF-β1、Smad
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