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文檔簡介
1、松果體細胞帶有突起,含有分泌顆粒;而且,支配松果體的神經纖維,也可以釋放神經肽;因此,松果體內肽類物質,是位于松果體細胞,還是位于支配松果體的神經纖維,目前仍不十分確切。人們普遍認為,肽類激素分泌顆粒,是以胞吐分泌的方式釋放;但也有學者認為,肽類激素分泌顆粒的釋放形式,可能存在連同顆粒被膜的整體釋放。由于松果體的毛細血管為窗孔型,相對缺乏血腦屏障,故多數學者認為,松果體細胞釋放的分泌物,立即進入血液循環(huán);也有學者認為,松果體分泌的褪黑素
2、,可以直接釋放到第三腦室或蛛網膜下隙的腦脊液中。對人和牛等的血液和腦脊液中,褪黑素濃度的分析表明,腦脊液中濃度通常高于血液數倍;所以,褪黑素有可能被直接釋放入腦脊液,從而最快最有效地到達腦內的作用靶點。 本研究課題,旨在探討松果體肽類激素的化學性質和釋放形式,觀察松果體分泌物直接釋放到蛛網膜下隙腦脊液途徑的結構基礎;為進一步闡明松果體的功能,也為臨床相關疾病的診治,提供形態(tài)學依據。 一、大鼠松果體細胞原代培養(yǎng)體系的建立
3、 目的:建立體外培養(yǎng)的大鼠松果體細胞系,觀察培養(yǎng)的松果體細胞在生長、增殖和功能狀態(tài)等生物學方面的變化,探討培養(yǎng)松果體細胞的最佳生長和功能狀態(tài)時機,為擺脫神經及體液等因素對松果體的影響、揭示松果體細胞自身合成和分泌肽類激素,提供實驗研究依據。 方法:于春季上午9:00~10:00,將頸椎脫臼法處死的生后1~3天SD乳鼠,經75%乙醇消毒后,將顱骨骨片向前掀起,游離粘連于顱骨上的松果體淺部,剝除腦膜及血管;將松果體剪碎,離心后
4、加入0.125%胰酶和0.02%EDTA混合消化液,37℃消化15min;加入含10%新生牛血清、青霉素100IU/ml和鏈霉素100IU/ml的DMEM/F12培養(yǎng)液,終止胰酶消化,制備成單細胞懸液;接種于放有蓋玻片的六孔板中,置于37℃含5%CO<,2>飽和濕度的培養(yǎng)箱內,在上述混合培養(yǎng)基中培養(yǎng);分別在接種后的第3、7、10、13天,半量更換混合培養(yǎng)基。每天定時在倒置顯微鏡下觀察其生長情況;取培養(yǎng)第12天的細胞爬片,行免疫細胞化學染
5、色,4%多聚甲醛固定1h,1%TritonX-100室溫30min,一抗為兔抗人多克隆5-HT抗體工作液,4℃過夜;二抗為生物素標記的羊抗兔IgG工作液;應用辣根過氧化物酶標記鏈霉卵白素工作液、DAB顯色;采用O.125%胰酶和0.02%EDTA混合消化液消化法,取培養(yǎng)到第15天的細胞,2%多聚甲醛和2.5%戊二醛混合固定液,4℃固定3h,進行常規(guī)TEM樣品的制備與觀察;取培養(yǎng)第15天的細胞爬片,1%戊二醛4℃固定lh,梯度乙醇脫水,自
6、然干燥后鍍金,SEM觀察。 結果:在倒置顯微鏡下觀察顯示,在接種6h后,培養(yǎng)細胞貼壁;接種后的4天內,貼壁細胞增殖緩慢;接種后第5~6天,細胞增殖加快;在接種后的第7~8天,出現典型的培養(yǎng)細胞巢,為較暗的圓形、橢圓形、三角形或多角形的松果體細胞;在成纖維樣細胞層的上方中央,呈鋪路卵石樣密集排列;第8~12天,細胞增殖旺盛,形成許多面積大小不~、細胞數量不等的細胞巢;在第12~15天,分散的、呈片狀的成纖維樣細胞層逐漸融合,其上的
7、細胞巢內呈鋪路卵石樣排列的細胞逐漸分散,細胞巢變得不典型。在細胞巢的周邊和細胞巢的空穴內,可見少量胞體較大、突起粗大的多邊形神經膠質樣細胞。在培養(yǎng)第12天的細胞爬片上,可見5-HT免疫反應陽性細胞,外觀似雙極神經元。TEM觀察顯示,體外培養(yǎng)15天的松果體細胞內,有豐富的粗面內質網和游離核糖體、密集的線粒體、少量直徑300nm左右的膜包密芯分泌顆粒;在細胞質內,還可見到許多大小不等的囊泡。在體外培養(yǎng)15天的細胞爬片上,SEM觀察顯示,可見
8、梭形和近似球形的松果體細胞。 結論:實驗建立了大鼠松果體細胞體外培養(yǎng)體系,方法簡單易行、價格低廉。在培養(yǎng)的第7~8天,出現典型的細胞巢,為較暗的圓形、橢圓形、三角形或多角形松果體細胞,位于成纖維樣細胞層的上方中央,呈鋪路卵石樣密集排列。培養(yǎng)10~15天時,細胞生長狀況較好,是進行免疫細胞化學研究,或做透射電鏡觀察的最佳時機。 二、大鼠松果體內生長抑素免疫反應陽性細胞和纖維的觀察 目的:由于松果體細胞帶有突起,又含
9、有分泌顆粒;而且,支配松果體的神經纖維,也可以釋放神經肽。然而,松果體內的肽類物質,是位于松果體細胞內,還是位于支配松果體的神經纖維內,目前仍不十分清楚。 為此,本文旨在探討松果體細胞,是否自身能夠合成與分泌生長抑素樣抑制性激素。 方法: 1 松果體內生長抑素的免疫細胞化學觀察取15天齡SD大鼠,于春季上午9:00~11:00,腹腔注射20%烏拉坦麻醉下,左心室插管快速灌流0.9%溫生理鹽水,再用4℃的4%多聚甲
10、醛灌注約1h,斷頭取松果體淺部,置于4℃的4%多聚甲醛中72h;冰凍切片,片厚14 μm;1%TritonX-100室溫30min,一抗為兔抗人多克隆生長抑素抗體工作液,4℃反應68h,二抗為生物素標記的羊抗兔IgG工作液;辣根過氧化物酶標記鏈霉卵白素工作液和DAB顯色。 2 生長抑素在培養(yǎng)大鼠松果體細胞的表達取新生SD大鼠松果體,進行松果體細胞培養(yǎng);取培養(yǎng)第12天的細胞爬片,4%多聚甲醛中固定1h,1%TritonX-100室
11、溫30min,一抗為兔抗人多克隆生長抑素抗體工作液,4℃反應36 h,二抗為生物素標記的羊抗兔IgG工作液;辣根過氧化物酶標記鏈霉卵白素工作液和DAB顯色。 3 松果體內生長抑素的免疫金電鏡觀察取新生SD大鼠,于春季上午9:00~11:00,斷頭,取松果體淺部,4℃的3%多聚甲醛和1%戊二醛中固定60min,4℃的4%多聚甲醛中再固定2h;然后進行常規(guī)TEM樣品包埋,超薄切片載于鑷網上;一抗為兔抗人多克隆生長抑素杭體工作液,4℃
12、反應70h;膠體金(15nm)標記羊抗兔IgG稀釋液(1:10),37℃反應60min;醋酸鈾和枸櫞酸鉛染色,透射電鏡觀察。 結果: 1 松果體內生長抑素的免疫細胞化學觀察在15天齡的大鼠松果體,可見數量稀少的生長抑素免疫反應陽性細胞,其外觀呈橢圓形或三角形,胞體直徑大于其它背景染色細胞;其中有些陽性細胞,發(fā)出1~2條細長、生長抑素免疫反應陽性突起,走行于松果體實質細胞之間。在松果體實質細胞之間,偶爾可以見到結節(jié)狀膨大的
13、、生長抑素免疫反應陽性纖維。 2 生長抑素在培養(yǎng)大鼠松果體細胞的表達在體外培養(yǎng)第12天的細胞爬片上,可以見到生長抑素免疫反應陽性細胞;其胞體外觀呈圓形、橢圓形、三角形或梭形,從胞體上發(fā)出2~3條細長的、生長抑素免疫反應陽性的突起。 3 松果體內生長抑素的免疫金電鏡觀察在生后1天的大鼠,松果體的實質細胞,主要由松果體細胞構成;其中,只有少量松果體細胞,含有大型致密核芯分泌顆粒,這些分泌顆粒的數量較少,在細胞質內呈散在分布或
14、數個成堆分布。在應用樹酯包埋后染色、免疫金電鏡技術所做的超薄切片上,可在某些松果體細胞的胞漿內,觀察到散在分布的或聚集成堆的標記金顆粒。 結論:在大鼠松果體內,存在生長抑素免疫反應陽性細胞和纖維。少量松果體細胞內,含有大型致密核芯分泌顆粒。少量松果體細胞的胞質內,含有生長抑素免疫反應陽性物質。有些體外培養(yǎng)的松果體細胞,可以合成和分泌生長抑素。 三、大鼠松果體分泌物釋放入蛛網膜下隙腦脊液途徑的結構基礎 目的:哺乳動
15、物的松果體,富含窗孔型毛細血管,相對缺乏血腦屏障。因此,多數學者認為,松果體細胞釋放的分泌物,立即進入血管并經血液循環(huán)運輸。由于人蛛網膜下隙腦脊液中的褪黑素濃度,顯著高于血液中濃度;因此,松果體分泌物有可能通過腦脊液,直接到達腦內的作用靶點。多數學者認為,多肽激素的分泌顆粒,是以胞吐分泌的方式釋放,但是也有學者認為,可能存在連同顆粒被膜的整體釋放。為此,本文對大鼠松果體的細微和超微結構特點進行觀察,為松果體細胞分泌顆粒的釋放形式和轉運途
16、徑,以及與蛛網膜下隙腦脊液的關系,提供形態(tài)學證據。 方法:于春季上午9:00~11:00,SD大鼠在腹腔注射20%烏拉坦麻醉下,直接斷頭取松果體淺部,12月齡大鼠的松果體,置于4℃的3%多聚甲醛和1%戊二醛溶液中,浸泡固定48 h,然后進行常規(guī)’I'EM樣品的制備與觀察;1.5月齡和12月齡的大鼠松果體,置于4℃的2%多聚甲醛和2.5%戊二醛混合固定液中,浸泡固定48h,然后進行松果體囊表面的常規(guī)SEM樣品制備與觀察;同時,12
17、月齡大鼠在烏拉坦麻醉下,經左心室插管,快速灌注0.9%溫生理鹽水沖洗后,斷頭取松果體淺部,移入1%鋨酸4℃固定1h,然后進行。DMSO冷凍割斷法的SEM樣品制備及觀察。 結論:松果體細胞表面,可分為結締組織間隙面、連接面和細胞間小管面三個功能面;相臨的松果體細胞之間,局部細胞膜凹陷,形成互相連通的細胞間小管。大鼠松果體細胞分泌顆粒的釋放形式,可能存在連同顆粒被膜的整體釋放。松果體分泌物可通過結締組織間隙面,釋放入血管周隙;或通過
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