T-cadherin基因異常表達(dá)與胃癌惡性生物學(xué)行為及預(yù)后關(guān)系研究.pdf

1、目的：
　　探討T-cadherin基因表達(dá)及啟動(dòng)子甲基化與胃癌惡性生物學(xué)行為及預(yù)后的相關(guān)性。
　　方法：
　　采用免疫組織化學(xué)技術(shù)(Immunohistochemistry，IHC)和甲基化特異性PCR(methylation specific PCR，MSP)檢測(cè)80例臨床手術(shù)切除的胃癌組織標(biāo)本及40例相應(yīng)癌旁組織標(biāo)本中T-cadherin表達(dá)及啟動(dòng)子甲基化情況，并與臨床病理資料進(jìn)行對(duì)照分析，每例患者隨訪24個(gè)月。

2、
　　結(jié)果：
　　80例胃癌標(biāo)本中，T-cadherin陽(yáng)性表達(dá)率僅為45％(36/80)，與相應(yīng)癌旁組織相比明顯減低。T-cadherin表達(dá)與組織分型(P=0.032)、腫瘤分化程度(P=0.037)、是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.010)及TNM分期有關(guān)(P＜0.001)，與患者年齡、性別及腫瘤大小無(wú)關(guān)(P＞0.050)。80例胃癌標(biāo)本中有38例存在T-cadherin啟動(dòng)子甲基化(47.5％)，癌旁組織標(biāo)本則全部呈非甲

3、基化狀態(tài)(100％)。T-cadherin啟動(dòng)子甲基化與組織分型(P=0.012)、腫瘤分化程度(P=0.020)、是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.020)及TNM分期有關(guān)(P=0.007)，與患者年齡、性別及腫瘤大小無(wú)關(guān)(P＞0.050)。24個(gè)月的隨訪結(jié)果顯示:T-cadherin啟動(dòng)子甲基化組的平均生存時(shí)間和中位生存時(shí)間均較非甲基化組縮短，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.029)。通過(guò)Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型評(píng)估，胃癌分化程度(P=0.030