冰草組織培養(yǎng)再生體系的研究.pdf

1、本試驗(yàn)以蒙古冰草(A.mongolicumKeng)、諾丹冰草(A.desertorumcv.‘Nordan’)和蒙農(nóng)雜種冰草(A.cristatum×A.desertorumcv.‘Mengnong’)為材料，以幼胚為外植體，研究胚齡、基因型、供試培養(yǎng)基和4℃低溫預(yù)處理時(shí)間對冰草愈傷組織誘導(dǎo)的影響；針對諾丹冰草和蒙農(nóng)雜種冰草初生愈傷組織質(zhì)量較差這一情況，研究了它們的最佳繼代培養(yǎng)基；同時(shí)研究了培養(yǎng)基、基因型、激素配比和活性炭濃度對冰草愈

2、傷組織分化的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明： 1)蒙古冰草愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基：MS+CH(500mg/L)+2，4-D(2.0mg/L)+6-BA(0.05mg/L)；繼代培養(yǎng)基：MS+CH(500mg/L)+2，4-D(1.0mg/L)；分化培養(yǎng)基：MN+CH(500mg/L)+NAA(0.5mg/L)+6-BA(4.0mg/L) 2)諾丹冰草愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基：MS+CH(500mg/L)+2，4-D(2.0mg/L)+ABA(

3、0.7mg/L)；繼代培養(yǎng)基：MS+CH(500mg/L)+2，4-D(1.0mg/L)+6-BA(0.5mg/L)；分化培養(yǎng)基：MN+CH(500mg/L)+NAA(0.5mg/L)+6-BA(4.0mg/L) 3)蒙農(nóng)雜種冰草愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基：MS+CH(500mg/L)+2，4-D(2.0mg/L)+ABA(0.3mg/L)；繼代培養(yǎng)基：MS+CH(500mg/L)+2，4-D(1.0mg/L)+6-BA(1.0mg/L

4、)；分化培養(yǎng)基：MN+CH(500mg/L)+NAA(0.5mg/L)+6-BA(4.0mg/L)+AC(3.0g/L) 4)生根培養(yǎng)基：1/2MS+CH(500mg/L)+NAA(0.5mg/L)；壯苗培養(yǎng)基：1/2MS+CH(500mg/L)試驗(yàn)中還研究了蔗糖濃度、水解酪蛋白和脫落酸對蒙古冰草幼胚早熟萌發(fā)的抑制作用，試驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)MS培養(yǎng)基蔗糖濃度為5％，水解酪蛋白為500mg/L時(shí)，蒙古冰草幼胚克服早熟萌發(fā)，正常成苗。A