對轉(zhuǎn)染NOR-,1-基因的肝癌HepG2細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的探討.pdf

1、中南大學(xué)碩士學(xué)位論文對轉(zhuǎn)染N基因的肝癌HepG2細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的探討姓名：唐華申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)指導(dǎo)教師：李登清20080501中南大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要中Grb2，HBPl7，TNFRSFllB基因較pcDNA31()／HepG2上調(diào)了234，314，679倍；較HepG2細(xì)胞這三個基因則分別上調(diào)了487，523，633倍。結(jié)果與微陣列結(jié)果相符。3綜合本室實(shí)驗(yàn)結(jié)果并根據(jù)加拿大signaltransductionst

2、udio信號轉(zhuǎn)導(dǎo)數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)本室粗略繪制了NOR，基因涉及的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。結(jié)論：1cDNA微陣列結(jié)果顯示59個基因上調(diào)，103個基因下調(diào)。NORl基因作為一個候選抑癌／易感基因轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞HepG2后，引起HepG2細(xì)胞基因表達(dá)譜廣泛改變，這些差異表達(dá)基因包括：與凋亡或腫瘤相關(guān)基因，酶活性調(diào)控基因，細(xì)胞周期調(diào)控基因，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)活性基因，轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控基因及翻譯活性調(diào)控基因等。2用RTPCR、實(shí)時熒光定量PCR、蛋白質(zhì)免疫印跡技術(shù)考證微陣列顯示上調(diào)