參芪扶正注射液對心力衰竭大鼠心室重塑的作用研究.pdf

1、目的： 通過觀察參芪扶正注射液對阿霉素(Adriamycin，ADR)誘導(dǎo)的心力衰竭大鼠心室重塑的影響，探討其作用機制，為臨床運用提供科學(xué)依據(jù)。 方法： 利用阿霉素的心臟毒性，誘導(dǎo)心力衰竭大鼠模型。雄性SD大鼠60只，隨機平均分成6組：正常組、阿霉素模型組、卡托普利組、參芪扶正注射液(以下簡稱參芪)小劑量組、參芪扶正注射液中劑量組、參芪扶正注射液大劑量組。實驗過程中觀察大鼠的精神、活動、進食等情況，治療8周后測定

2、大鼠左室肥厚指數(shù)、HE染色觀察心肌心肌病理變化、免疫組化觀察心?、瘛ⅱ竽z原蛋白表達情況，RT-PCR法對心肌MMP-3、TIMP-1mRNA半定量分析。 結(jié)果： 1、心功能測定：模型組心功能(±dp/dtmax)明顯低于正常組(P<0.01)；與模型組相比，各藥物治療組可不同程度地改善心功能情況：其中，參芪中劑量組療效顯著(P<0.01)，參芪大劑量組未見顯著性改變(P>0.05)。 2、心肌肥厚指數(shù)：心衰模型組

3、心體比及左室肥厚指數(shù)均明顯高于正常組(P<0.01)；與模型組相比，各藥物治療組可不同程度地改善心肌肥厚情況：其中，參芪中劑量組療效顯著(P<0.01)，參芪大劑量組未見顯著性改變(P>0.05)。 3、Ⅰ型、Ⅲ膠原蛋白表達：免疫組化染色結(jié)果顯示，模型組Ⅰ、Ⅲ膠原蛋白表達明顯高于正常組(P<0.01)；與模型組比較，各藥物治療組可不同程度地減少膠原表達，其中參芪中劑量組Ⅰ、Ⅲ膠原表達顯著下降(P<0.01)，參芪大劑量組未有顯著

4、性差異(P>0.05)。 4、RT-PCR結(jié)果顯示：與正常組相比，模型組MMP-3mRNA顯著增高(P<0.01)，TIMP-1mRNA顯著降低(P<0.01)；參芪小劑量、中劑量及卡托普利組MMP-3mRNA表達顯著低于模型組(P<0.01，P<0.05)；TIMP-1mRNA顯著高于模型組(P<0.01，P<0.05)；參芪大劑量組MMP-3mRNA、TIMP-1mRNA表達與模型組沒有顯著性差異(P>0.05)。